Xác định cấu hình gen toàn diện biến một mẫu khối u thành một tài liệu mà nhiều chuyên gia có thể hành động, và các tiêu chuẩn báo cáo rõ ràng làm cho tài liệu đó đáng tin cậy.Các bảng điều khiển khối u rắn 106 gen được xây dựng cho phạm vi phủ sóng cơ thể rộng và để sản xuất một báo cáo định hướng thuốcGiá trị của nó phụ thuộc nhiều vào kỷ luật tài liệu như chiều sâu trình tự.
Chuỗi thứ tự thu thập lai bao gồm 106 gen qua các đột biến điểm, thay đổi số bản sao và sắp xếp lại từ một chiết xuất.Các biến thể được phân loại theo các khung đã được thiết lập theo các cấp độ ý nghĩa điều trịBáo cáo có cấu trúc tách các phát hiện được xác nhận khỏi các biến thể có ý nghĩa không chắc chắn để các nhà kê toa không bị đánh lừa.
Ban điều tra phục vụ các bệnh nhân có khối u rắn tiến triển thiếu một động lực thống trị duy nhất, hoặc những người đang được xem xét cho các thử nghiệm lâm sàng và điều trị phù hợp.Nó cũng được sử dụng khi một hồ sơ rộng cần thiết để sử dụng hết các khả năng có thể thực hiện. Các đầu ra hỗ trợ thảo luận khối u trên các trang web bệnh.
Mô FFPE hoặc sinh thiết lỏng được xác nhận được chấp nhận, và báo cáo bao gồm danh sách gen, bảng biến thể, phân bổ cấp và tóm tắt thuốc.Chuyển đổi là khoảng 10~14 ngày làm việc cho bảng điều khiển lớn hơnCác báo cáo theo một mẫu nhất quán phù hợp để được bao gồm trong hồ sơ y tế.
Các chiết xuất được đông lạnh và vận chuyển trên băng khô; cuộn FFPE đi cùng với chất khô. Đối với mạng lưới bệnh viện, yêu cầu tiêu chuẩn hóa và báo cáo sẵn sàng kiểm toán giúp kiểm tra tuân thủ.Give Life Time International duy trì các định dạng báo cáo được kiểm soát phiên bản để mỗi kết quả đáp ứng kỳ vọng tài liệuMột yêu cầu chuyên dụng thu thập liệu pháp trước đó và ngày chỉ số mẫu giúp phòng thí nghiệm trả về một báo cáo phù hợp với bối cảnh thuốc hiện tại của bệnh nhân,Giảm đi lại giữa phòng khám và nhóm thử nghiệmCác đánh giá định kỳ theo định dạng báo cáo giữ cho tài liệu phù hợp với các hướng dẫn phát triển, bảo vệ giá trị của nó như một tài liệu tham khảo dài hạn trong hồ sơ y tế.
Hỏi: Các biến thể được phân loại như thế nào trong báo cáo 106 gen?Các phát hiện được xếp theo ý nghĩa điều trị bằng cách sử dụng các khung được công nhận, tách các biến thể có thể thực hiện khỏi những biến thể có ý nghĩa không chắc chắn.
Hỏi: Báo cáo có phù hợp với sự phù hợp giữa thử nghiệm lâm sàng không?Vâng, phạm vi gen rộng và kết quả cấu trúc làm cho nó hữu ích để xác định hồ sơ phân tử phù hợp với thử nghiệm.
Hỏi: Tài liệu nào hỗ trợ kiểm toán và hoàn trả?Mỗi báo cáo mang danh sách gen, phiên bản phân tích và phân bổ cấp trong một mẫu nhất quán đáp ứng nhu cầu lưu giữ hồ sơ.
Hỏi: Có thể sinh thiết chất lỏng thay thế cho mô trên tấm này không?Sinh thiết lỏng được xác nhận được chấp nhận khi mô không đủ, mặc dù mô thường cung cấp phạm vi bảo hiểm rộng hơn.
Xác định cấu hình gen toàn diện biến một mẫu khối u thành một tài liệu mà nhiều chuyên gia có thể hành động, và các tiêu chuẩn báo cáo rõ ràng làm cho tài liệu đó đáng tin cậy.Các bảng điều khiển khối u rắn 106 gen được xây dựng cho phạm vi phủ sóng cơ thể rộng và để sản xuất một báo cáo định hướng thuốcGiá trị của nó phụ thuộc nhiều vào kỷ luật tài liệu như chiều sâu trình tự.
Chuỗi thứ tự thu thập lai bao gồm 106 gen qua các đột biến điểm, thay đổi số bản sao và sắp xếp lại từ một chiết xuất.Các biến thể được phân loại theo các khung đã được thiết lập theo các cấp độ ý nghĩa điều trịBáo cáo có cấu trúc tách các phát hiện được xác nhận khỏi các biến thể có ý nghĩa không chắc chắn để các nhà kê toa không bị đánh lừa.
Ban điều tra phục vụ các bệnh nhân có khối u rắn tiến triển thiếu một động lực thống trị duy nhất, hoặc những người đang được xem xét cho các thử nghiệm lâm sàng và điều trị phù hợp.Nó cũng được sử dụng khi một hồ sơ rộng cần thiết để sử dụng hết các khả năng có thể thực hiện. Các đầu ra hỗ trợ thảo luận khối u trên các trang web bệnh.
Mô FFPE hoặc sinh thiết lỏng được xác nhận được chấp nhận, và báo cáo bao gồm danh sách gen, bảng biến thể, phân bổ cấp và tóm tắt thuốc.Chuyển đổi là khoảng 10~14 ngày làm việc cho bảng điều khiển lớn hơnCác báo cáo theo một mẫu nhất quán phù hợp để được bao gồm trong hồ sơ y tế.
Các chiết xuất được đông lạnh và vận chuyển trên băng khô; cuộn FFPE đi cùng với chất khô. Đối với mạng lưới bệnh viện, yêu cầu tiêu chuẩn hóa và báo cáo sẵn sàng kiểm toán giúp kiểm tra tuân thủ.Give Life Time International duy trì các định dạng báo cáo được kiểm soát phiên bản để mỗi kết quả đáp ứng kỳ vọng tài liệuMột yêu cầu chuyên dụng thu thập liệu pháp trước đó và ngày chỉ số mẫu giúp phòng thí nghiệm trả về một báo cáo phù hợp với bối cảnh thuốc hiện tại của bệnh nhân,Giảm đi lại giữa phòng khám và nhóm thử nghiệmCác đánh giá định kỳ theo định dạng báo cáo giữ cho tài liệu phù hợp với các hướng dẫn phát triển, bảo vệ giá trị của nó như một tài liệu tham khảo dài hạn trong hồ sơ y tế.
Hỏi: Các biến thể được phân loại như thế nào trong báo cáo 106 gen?Các phát hiện được xếp theo ý nghĩa điều trị bằng cách sử dụng các khung được công nhận, tách các biến thể có thể thực hiện khỏi những biến thể có ý nghĩa không chắc chắn.
Hỏi: Báo cáo có phù hợp với sự phù hợp giữa thử nghiệm lâm sàng không?Vâng, phạm vi gen rộng và kết quả cấu trúc làm cho nó hữu ích để xác định hồ sơ phân tử phù hợp với thử nghiệm.
Hỏi: Tài liệu nào hỗ trợ kiểm toán và hoàn trả?Mỗi báo cáo mang danh sách gen, phiên bản phân tích và phân bổ cấp trong một mẫu nhất quán đáp ứng nhu cầu lưu giữ hồ sơ.
Hỏi: Có thể sinh thiết chất lỏng thay thế cho mô trên tấm này không?Sinh thiết lỏng được xác nhận được chấp nhận khi mô không đủ, mặc dù mô thường cung cấp phạm vi bảo hiểm rộng hơn.
english
français
Deutsch
Italiano
Русский
Español
português
Nederlandse
ελληνικά
日本語
한국
العربية
हिन्दी
Türkçe
indonesia
tiếng Việt
ไทย
বাংলা
فارسی
polski
