Không phải bệnh nhân ung thư phổi nào cũng đáp ứng với cùng một loại thuốc, đó là lý do tại sao các phân nhóm được xác định bằng dấu ấn sinh học hiện nay hướng dẫn điều trị ngay từ đầu. Bảng xét nghiệm gen phổi NGS 20 gen được thiết kế để tìm ra các nhóm bệnh nhân có khả năng hưởng lợi nhiều nhất từ các lựa chọn điều trị đích. Bằng cách bao phủ các gen thúc đẩy ung thư thường gặp nhất trong thực hành lâm sàng, nó biến chẩn đoán thành một kế hoạch điều trị chính xác, có tính đến các phân nhóm.
Chuẩn bị thư viện bằng phương pháp lai ghép lai bắt giữ (hybrid-capture) cho phép giải trình tự 20 gen liên quan đến ung thư phổi từ một mẫu chiết xuất axit nucleic duy nhất, cho phép xác định cả các biến thể nhỏ và tái sắp xếp gen trong một lần chạy. Nền tảng báo cáo các đối tác dung hợp như ALK và ROS1 cùng với các đột biến điểm trong EGFR, KRAS và BRAF. Phân loại tin sinh học sau đó gắn nhãn mỗi phát hiện với mức độ liên quan đến quần thể, để bác sĩ lâm sàng có thể thấy ngay lập tức kết quả chỉ ra con đường điều trị đã được phê duyệt hoặc đang nổi lên nào.
Bảng xét nghiệm phù hợp cho bệnh nhân ung thư phổi không tế bào nhỏ giai đoạn tiến triển, đặc biệt là ung thư biểu mô tuyến và những người có tiền sử hút thuốc lá tối thiểu, nơi tỷ lệ gen thúc đẩy ung thư cao hơn. Nó cũng hữu ích cho bệnh nhân trẻ tuổi và các trường hợp ưu tiên khớp liệu pháp đích nhanh chóng. Kết quả giúp định hướng bệnh nhân vào con đường điều trị được xác định bằng kiểu gen phù hợp thay vì một phương pháp chung chung.
Có thể sử dụng sinh thiết mô hoặc mẫu tế bào học với đủ lượng khối u, và báo cáo nhóm các phát hiện theo phân nhóm có thể can thiệp điều trị. Thời gian xử lý tiêu chuẩn khoảng 7-12 ngày làm việc. Khi lượng mô hạn chế, thiết kế bắt giữ tối đa hóa thông tin từ lượng mẫu đầu vào nhỏ.
Các mẫu chiết xuất được bảo quản đông lạnh và vận chuyển trên đá khô, trong khi các cuộn FFPE được vận chuyển cùng chất hút ẩm ở nhiệt độ phòng. Các nhà phân phối phục vụ nhiều phòng khám có thể hợp nhất các mẫu để giảm chi phí hậu cần. Give Life Time International cung cấp nguồn cung ổn định và hỗ trợ đặt hàng lại để các trung tâm có khối lượng lớn tiếp tục xét nghiệm phân nhóm mà không bị gián đoạn.
H: Nhóm bệnh nhân nào hưởng lợi nhiều nhất từ bảng xét nghiệm 20 gen này? Ung thư biểu mô tuyến, người không hút thuốc và bệnh nhân trẻ tuổi cho thấy tỷ lệ gen thúc đẩy ung thư cao hơn và do đó có cơ hội cao nhất để khớp với một lựa chọn điều trị đích.
H: Bảng xét nghiệm có phát hiện cả đột biến và dung hợp không? Có. Lai ghép lai bắt giữ báo cáo đột biến điểm và tái sắp xếp cấu trúc như dung hợp ALK hoặc ROS1 từ một thư viện duy nhất.
H: Kết quả được liên kết với quần thể điều trị như thế nào? Mỗi biến thể được chú thích với con đường điều trị liên quan và phân nhóm bệnh nhân được biết là đáp ứng, hỗ trợ lựa chọn liệu pháp dựa trên phân nhóm.
H: Có cần sinh thiết tươi không, hay có thể sử dụng mô lưu trữ? Các khối FFPE lưu trữ đều có thể chấp nhận được khi có đủ lượng khối u, tránh cần phải thực hiện lại thủ thuật xâm lấn.
Không phải bệnh nhân ung thư phổi nào cũng đáp ứng với cùng một loại thuốc, đó là lý do tại sao các phân nhóm được xác định bằng dấu ấn sinh học hiện nay hướng dẫn điều trị ngay từ đầu. Bảng xét nghiệm gen phổi NGS 20 gen được thiết kế để tìm ra các nhóm bệnh nhân có khả năng hưởng lợi nhiều nhất từ các lựa chọn điều trị đích. Bằng cách bao phủ các gen thúc đẩy ung thư thường gặp nhất trong thực hành lâm sàng, nó biến chẩn đoán thành một kế hoạch điều trị chính xác, có tính đến các phân nhóm.
Chuẩn bị thư viện bằng phương pháp lai ghép lai bắt giữ (hybrid-capture) cho phép giải trình tự 20 gen liên quan đến ung thư phổi từ một mẫu chiết xuất axit nucleic duy nhất, cho phép xác định cả các biến thể nhỏ và tái sắp xếp gen trong một lần chạy. Nền tảng báo cáo các đối tác dung hợp như ALK và ROS1 cùng với các đột biến điểm trong EGFR, KRAS và BRAF. Phân loại tin sinh học sau đó gắn nhãn mỗi phát hiện với mức độ liên quan đến quần thể, để bác sĩ lâm sàng có thể thấy ngay lập tức kết quả chỉ ra con đường điều trị đã được phê duyệt hoặc đang nổi lên nào.
Bảng xét nghiệm phù hợp cho bệnh nhân ung thư phổi không tế bào nhỏ giai đoạn tiến triển, đặc biệt là ung thư biểu mô tuyến và những người có tiền sử hút thuốc lá tối thiểu, nơi tỷ lệ gen thúc đẩy ung thư cao hơn. Nó cũng hữu ích cho bệnh nhân trẻ tuổi và các trường hợp ưu tiên khớp liệu pháp đích nhanh chóng. Kết quả giúp định hướng bệnh nhân vào con đường điều trị được xác định bằng kiểu gen phù hợp thay vì một phương pháp chung chung.
Có thể sử dụng sinh thiết mô hoặc mẫu tế bào học với đủ lượng khối u, và báo cáo nhóm các phát hiện theo phân nhóm có thể can thiệp điều trị. Thời gian xử lý tiêu chuẩn khoảng 7-12 ngày làm việc. Khi lượng mô hạn chế, thiết kế bắt giữ tối đa hóa thông tin từ lượng mẫu đầu vào nhỏ.
Các mẫu chiết xuất được bảo quản đông lạnh và vận chuyển trên đá khô, trong khi các cuộn FFPE được vận chuyển cùng chất hút ẩm ở nhiệt độ phòng. Các nhà phân phối phục vụ nhiều phòng khám có thể hợp nhất các mẫu để giảm chi phí hậu cần. Give Life Time International cung cấp nguồn cung ổn định và hỗ trợ đặt hàng lại để các trung tâm có khối lượng lớn tiếp tục xét nghiệm phân nhóm mà không bị gián đoạn.
H: Nhóm bệnh nhân nào hưởng lợi nhiều nhất từ bảng xét nghiệm 20 gen này? Ung thư biểu mô tuyến, người không hút thuốc và bệnh nhân trẻ tuổi cho thấy tỷ lệ gen thúc đẩy ung thư cao hơn và do đó có cơ hội cao nhất để khớp với một lựa chọn điều trị đích.
H: Bảng xét nghiệm có phát hiện cả đột biến và dung hợp không? Có. Lai ghép lai bắt giữ báo cáo đột biến điểm và tái sắp xếp cấu trúc như dung hợp ALK hoặc ROS1 từ một thư viện duy nhất.
H: Kết quả được liên kết với quần thể điều trị như thế nào? Mỗi biến thể được chú thích với con đường điều trị liên quan và phân nhóm bệnh nhân được biết là đáp ứng, hỗ trợ lựa chọn liệu pháp dựa trên phân nhóm.
H: Có cần sinh thiết tươi không, hay có thể sử dụng mô lưu trữ? Các khối FFPE lưu trữ đều có thể chấp nhận được khi có đủ lượng khối u, tránh cần phải thực hiện lại thủ thuật xâm lấn.
english
français
Deutsch
Italiano
Русский
Español
português
Nederlandse
ελληνικά
日本語
한국
العربية
हिन्दी
Türkçe
indonesia
tiếng Việt
ไทย
বাংলা
فارسی
polski
