Không có báo cáo sinh học nào tự biện minh cho việc cung cấp sản phẩm này; kết quả phân tử là.được viết cho các nhóm con được xác định hẹp bằng cách thử nghiệm gen, và mỗi nhóm con dựa trên một sự sắp xếp lại hoặc thay đổi ghép khác nhau.
Ba tác nhân gây ung thư khác nhau cộng với một loại khối u mô mềm hiếm gặp chia sẻ quyền truy cập vào cùng một viên thuốc 250 mg,Điều này làm cho việc xác định bệnh nhân không phải lựa chọn liều là bước lâm sàng quyết định cho phân tử này.
Viên thuốc cung cấp một chất ức chế tyrosine kinase đa mục tiêu với sự liên hệ đáng kể với ba thụ thể liên quan: ALK, ROS1 và MET. Mỗi loại trở nên gây bệnh thông qua một tai nạn khác nhau.ALK và ROS1 được kích hoạt bằng sự hợp nhất nhiễm sắc thể, trong đó một gen đối tác cung cấp một miền dimerisation và kinase bắt đầu bắn mà không có hướng dẫn.loại bỏ vị trí đậu nối thu hút ubiquitin ligase chịu trách nhiệm phá hủy thụ thể, vì vậy một protein bình thường chỉ đơn giản là tồn tại quá lâu.
Một hợp chất bao gồm cả ba bởi vì các miền xúc tác của chúng có sự tương đồng cấu trúc đủ để chấp nhận một chất ức chế chung.Về mặt lâm sàng, điều này có nghĩa là một đường cung cấp phục vụ một số nhóm được xác định bởi các dấu hiệu sinh học.
Sử dụng được đăng ký bao gồm ung thư phổi không tế bào nhỏ tiến triển ALK dương tính và NSCLC tái sắp xếp ROS1.một khối u trung cơ hiếm gặp mà trong đó sự sắp xếp lại ALK là thường xuyên và xuất hiện không cân xứng ở trẻ em và thanh thiếu niên. MET exon 14 bỏ qua xác định một nhóm khác, thường là bệnh nhân lớn tuổi có tiền sử hút thuốc nặng hơn so với các nhóm tổng hợp.
Bảng thuốc tiêu chuẩn cho người lớn là 250 mg hai lần mỗi ngày, cách nhau khoảng mười hai giờ, với hoặc không có thức ăn.Bưởi và nước ép bưởi được loại trừ vì ức chế CYP3A làm tăng phơi nhiễmSử dụng ở trẻ em trong khối u myofibroblastic viêm được dùng trên bề mặt cơ thể chứ không phải bằng hình dạng người lớn phẳng.tăng transaminase và bradycardia được theo dõi theo lịch trìnhQuyết định kê toa phụ thuộc vào chuyên gia điều trị.
Lưu trữ trong môi trường dưới 30 °C trong bao bì gốc kín là đủ; không áp dụng chuỗi lạnh.người mua thường dự báo dựa trên các tháng cung cấp không bị gián đoạn thay vì các sự kiện phân phối duy nhất.
Hỏi: Phương pháp thí nghiệm nào xác định sự phù hợp trước khi thuốc này được kê toa?
A: Phân tách FISH, hóa học miễn dịch được xác nhận hoặc bảng tổng hợp NGS xác nhận ALK hoặc ROS1; Chuỗi dựa trên RNA là cách đáng tin cậy để gọi MET exon 14 bỏ qua.
Hỏi: Ba nhóm biomarker có khác nhau về hồ sơ lâm sàng không?
A: Đáng kể. Bệnh nhân dương tính với hợp nhất thiên về những người trẻ hơn và thường không hút thuốc, trong khi nhóm MET exon 14 thường là người lớn tuổi với sự tiếp xúc với thuốc lá đáng kể.
Hỏi: Tại sao chất này được sử dụng trong một khối u hiếm gặp bên ngoài phổi?
A: khối u myofibroblastic viêm mang lại sự sắp xếp lại ALK trong một tỷ lệ lớn các trường hợp, vì vậy cùng một mục tiêu tồn tại trong một dòng dõi mô hoàn toàn khác nhau.
Hỏi: Con số 250 mg hai lần mỗi ngày cho người lớn có phù hợp với bệnh nhân trẻ hơn không?
A: Không có liều lượng trẻ em được tính từ diện tích bề mặt cơ thể, và lịch trình phẳng cho người lớn không bao giờ nên được chuyển qua.
Không có báo cáo sinh học nào tự biện minh cho việc cung cấp sản phẩm này; kết quả phân tử là.được viết cho các nhóm con được xác định hẹp bằng cách thử nghiệm gen, và mỗi nhóm con dựa trên một sự sắp xếp lại hoặc thay đổi ghép khác nhau.
Ba tác nhân gây ung thư khác nhau cộng với một loại khối u mô mềm hiếm gặp chia sẻ quyền truy cập vào cùng một viên thuốc 250 mg,Điều này làm cho việc xác định bệnh nhân không phải lựa chọn liều là bước lâm sàng quyết định cho phân tử này.
Viên thuốc cung cấp một chất ức chế tyrosine kinase đa mục tiêu với sự liên hệ đáng kể với ba thụ thể liên quan: ALK, ROS1 và MET. Mỗi loại trở nên gây bệnh thông qua một tai nạn khác nhau.ALK và ROS1 được kích hoạt bằng sự hợp nhất nhiễm sắc thể, trong đó một gen đối tác cung cấp một miền dimerisation và kinase bắt đầu bắn mà không có hướng dẫn.loại bỏ vị trí đậu nối thu hút ubiquitin ligase chịu trách nhiệm phá hủy thụ thể, vì vậy một protein bình thường chỉ đơn giản là tồn tại quá lâu.
Một hợp chất bao gồm cả ba bởi vì các miền xúc tác của chúng có sự tương đồng cấu trúc đủ để chấp nhận một chất ức chế chung.Về mặt lâm sàng, điều này có nghĩa là một đường cung cấp phục vụ một số nhóm được xác định bởi các dấu hiệu sinh học.
Sử dụng được đăng ký bao gồm ung thư phổi không tế bào nhỏ tiến triển ALK dương tính và NSCLC tái sắp xếp ROS1.một khối u trung cơ hiếm gặp mà trong đó sự sắp xếp lại ALK là thường xuyên và xuất hiện không cân xứng ở trẻ em và thanh thiếu niên. MET exon 14 bỏ qua xác định một nhóm khác, thường là bệnh nhân lớn tuổi có tiền sử hút thuốc nặng hơn so với các nhóm tổng hợp.
Bảng thuốc tiêu chuẩn cho người lớn là 250 mg hai lần mỗi ngày, cách nhau khoảng mười hai giờ, với hoặc không có thức ăn.Bưởi và nước ép bưởi được loại trừ vì ức chế CYP3A làm tăng phơi nhiễmSử dụng ở trẻ em trong khối u myofibroblastic viêm được dùng trên bề mặt cơ thể chứ không phải bằng hình dạng người lớn phẳng.tăng transaminase và bradycardia được theo dõi theo lịch trìnhQuyết định kê toa phụ thuộc vào chuyên gia điều trị.
Lưu trữ trong môi trường dưới 30 °C trong bao bì gốc kín là đủ; không áp dụng chuỗi lạnh.người mua thường dự báo dựa trên các tháng cung cấp không bị gián đoạn thay vì các sự kiện phân phối duy nhất.
Hỏi: Phương pháp thí nghiệm nào xác định sự phù hợp trước khi thuốc này được kê toa?
A: Phân tách FISH, hóa học miễn dịch được xác nhận hoặc bảng tổng hợp NGS xác nhận ALK hoặc ROS1; Chuỗi dựa trên RNA là cách đáng tin cậy để gọi MET exon 14 bỏ qua.
Hỏi: Ba nhóm biomarker có khác nhau về hồ sơ lâm sàng không?
A: Đáng kể. Bệnh nhân dương tính với hợp nhất thiên về những người trẻ hơn và thường không hút thuốc, trong khi nhóm MET exon 14 thường là người lớn tuổi với sự tiếp xúc với thuốc lá đáng kể.
Hỏi: Tại sao chất này được sử dụng trong một khối u hiếm gặp bên ngoài phổi?
A: khối u myofibroblastic viêm mang lại sự sắp xếp lại ALK trong một tỷ lệ lớn các trường hợp, vì vậy cùng một mục tiêu tồn tại trong một dòng dõi mô hoàn toàn khác nhau.
Hỏi: Con số 250 mg hai lần mỗi ngày cho người lớn có phù hợp với bệnh nhân trẻ hơn không?
A: Không có liều lượng trẻ em được tính từ diện tích bề mặt cơ thể, và lịch trình phẳng cho người lớn không bao giờ nên được chuyển qua.
english
français
Deutsch
Italiano
Русский
Español
português
Nederlandse
ελληνικά
日本語
한국
العربية
हिन्दी
Türkçe
indonesia
tiếng Việt
ไทย
বাংলা
فارسی
polski
