Dabrafenib là một chất ức chế chọn lọc BRAF V600 mà trực tiếp nhắm vào BRAF kinase đột biến ở đầu chuỗi MAPK.và dabrafenib làm gián đoạn điều này tại điểm nhậpCác viên nang 50 mg được chỉ định rộng rãi bởi vì, kết hợp với một chất ức chế MEK như trametinib,nó tạo thành một trong những chế độ chính xác được thiết lập tốt nhất cho bệnh do BRAF và được tham chiếu trong nhiều hướng dẫn quốc tế cho u ác tính và ung thư ngựcXác định viên nang có thể quản lý của nó hỗ trợ liệu pháp kết hợp ngoại trú mà không cần các chuyến thăm truyền thông thường xuyên, đơn giản hóa việc tuân thủ lâu dài cho bệnh nhân mắc bệnh di căn.
Dabrafenib liên kết với cấu trúc hoạt động của BRAF đột biến và ngăn chặn phosphorylation MEK, cắt giảm tín hiệu tăng sinh tại nguồn của nó.Được sử dụng một mình nó có thể kích hoạt lại MAPK trong các tế bào loại hoang dã RAS, đó là lý do tại sao thực hành hướng dẫn kết hợp nó với một chất ức chế MEK. Sự kết hợp mang lại sự ức chế đường dẫn hoàn chỉnh hơn và trì hoãn sự xuất hiện của kháng thuốc so với đơn trị liệu,trong khi cũng cải thiện thâm nhập nội sọ trong BRAF đột biến di căn não so với một số phương pháp thay thếCác dạng phân tử BRAF V600 được chọn được trung hòa trước khi chúng có thể phosphorylate MEK, và chất ức chế MEK đối tác sau đó bắt bất kỳ tín hiệu còn lại nào,thu hẹp các tuyến thoát hiểm mà khối u có thể khai thác.
Dabrafenib được chỉ định, trong sự kết hợp, cho BRAF V600 ♂ đột biến không thể cắt bỏ hoặc u ác tính di căn và cho BRAF V600 E ♂ đột biến ung thư phổi không tế bào nhỏ.Nó cũng có một vai trò trong ung thư tuyến giáp anaplastic và trong một số ung thư tuyến thấp ở trẻ em mang đột biếnKết quả BRAF V600 được xác nhận hướng dẫn lựa chọn, và xét nghiệm mô hoặc huyết tương có thể được sử dụng tùy thuộc vào khả năng và sự khẩn cấp của phòng thí nghiệm địa phương.Kinh nghiệm mở rộng nhãn cũng bao gồm u ác tính phụ trong bệnh dương tính với nút, kéo dài cửa sổ xử lý và chân trời cung ứng tương ứng cho các đối tác phân phối.
Sự kết hợp sử dụng dabrafenib 150 mg hai lần mỗi ngày với trametinib 2 mg mỗi ngày với cường độ bao gồm viên nang 50 mg cho phép hiệu suất linh hoạt.và tín hiệu tim, và các cơn sốt được đánh giá kịp thời theo kế hoạch quản lý.
Các viên nang được cung cấp trong bao bì vỏ kín với bao bì thứ cấp tương thích với chuỗi lạnh.
Hỏi: Tại sao kết hợp dabrafenib với trametinib?A: Bức chặn BRAF kép cộng với MEK tránh sự phục hồi MAPK được thấy với sự ức chế BRAF đơn chất và cải thiện độ bền.
Hỏi: Những khối u nào đủ điều kiện để dùng dabrafenib?A: BRAF V600 Ống da xoang đột biến, ung thư phổi không tế bào nhỏ, ung thư tuyến giáp anaplastic, và các khối u tuyến nhầy trẻ em được chọn.
Hỏi: Việc dùng thuốc kết hợp được cấu trúc như thế nào?A: Dabrafenib 150 mg hai lần mỗi ngày cặp với trametinib 2 mg mỗi ngày, điều chỉnh thông qua cường độ viên nang 50 mg khi cần thiết.
Dabrafenib là một chất ức chế chọn lọc BRAF V600 mà trực tiếp nhắm vào BRAF kinase đột biến ở đầu chuỗi MAPK.và dabrafenib làm gián đoạn điều này tại điểm nhậpCác viên nang 50 mg được chỉ định rộng rãi bởi vì, kết hợp với một chất ức chế MEK như trametinib,nó tạo thành một trong những chế độ chính xác được thiết lập tốt nhất cho bệnh do BRAF và được tham chiếu trong nhiều hướng dẫn quốc tế cho u ác tính và ung thư ngựcXác định viên nang có thể quản lý của nó hỗ trợ liệu pháp kết hợp ngoại trú mà không cần các chuyến thăm truyền thông thường xuyên, đơn giản hóa việc tuân thủ lâu dài cho bệnh nhân mắc bệnh di căn.
Dabrafenib liên kết với cấu trúc hoạt động của BRAF đột biến và ngăn chặn phosphorylation MEK, cắt giảm tín hiệu tăng sinh tại nguồn của nó.Được sử dụng một mình nó có thể kích hoạt lại MAPK trong các tế bào loại hoang dã RAS, đó là lý do tại sao thực hành hướng dẫn kết hợp nó với một chất ức chế MEK. Sự kết hợp mang lại sự ức chế đường dẫn hoàn chỉnh hơn và trì hoãn sự xuất hiện của kháng thuốc so với đơn trị liệu,trong khi cũng cải thiện thâm nhập nội sọ trong BRAF đột biến di căn não so với một số phương pháp thay thếCác dạng phân tử BRAF V600 được chọn được trung hòa trước khi chúng có thể phosphorylate MEK, và chất ức chế MEK đối tác sau đó bắt bất kỳ tín hiệu còn lại nào,thu hẹp các tuyến thoát hiểm mà khối u có thể khai thác.
Dabrafenib được chỉ định, trong sự kết hợp, cho BRAF V600 ♂ đột biến không thể cắt bỏ hoặc u ác tính di căn và cho BRAF V600 E ♂ đột biến ung thư phổi không tế bào nhỏ.Nó cũng có một vai trò trong ung thư tuyến giáp anaplastic và trong một số ung thư tuyến thấp ở trẻ em mang đột biếnKết quả BRAF V600 được xác nhận hướng dẫn lựa chọn, và xét nghiệm mô hoặc huyết tương có thể được sử dụng tùy thuộc vào khả năng và sự khẩn cấp của phòng thí nghiệm địa phương.Kinh nghiệm mở rộng nhãn cũng bao gồm u ác tính phụ trong bệnh dương tính với nút, kéo dài cửa sổ xử lý và chân trời cung ứng tương ứng cho các đối tác phân phối.
Sự kết hợp sử dụng dabrafenib 150 mg hai lần mỗi ngày với trametinib 2 mg mỗi ngày với cường độ bao gồm viên nang 50 mg cho phép hiệu suất linh hoạt.và tín hiệu tim, và các cơn sốt được đánh giá kịp thời theo kế hoạch quản lý.
Các viên nang được cung cấp trong bao bì vỏ kín với bao bì thứ cấp tương thích với chuỗi lạnh.
Hỏi: Tại sao kết hợp dabrafenib với trametinib?A: Bức chặn BRAF kép cộng với MEK tránh sự phục hồi MAPK được thấy với sự ức chế BRAF đơn chất và cải thiện độ bền.
Hỏi: Những khối u nào đủ điều kiện để dùng dabrafenib?A: BRAF V600 Ống da xoang đột biến, ung thư phổi không tế bào nhỏ, ung thư tuyến giáp anaplastic, và các khối u tuyến nhầy trẻ em được chọn.
Hỏi: Việc dùng thuốc kết hợp được cấu trúc như thế nào?A: Dabrafenib 150 mg hai lần mỗi ngày cặp với trametinib 2 mg mỗi ngày, điều chỉnh thông qua cường độ viên nang 50 mg khi cần thiết.
english
français
Deutsch
Italiano
Русский
Español
português
Nederlandse
ελληνικά
日本語
한국
العربية
हिन्दी
Türkçe
indonesia
tiếng Việt
ไทย
বাংলা
فارسی
polski
