Xét nghiệm kháng thể bốn bảng này đồng thời sàng lọc HIV, viêm gan C, giang mai (Treponema pallidum) và viêm gan B từ một mẫu duy nhất,một cấu hình phù hợp với các chương trình sàng lọc hiệu suất caoĐối với người mua B2B, vấn đề mua sắm là tính nhất quán: mỗi lô phải thực hiện theo cùng một thông số kỹ thuật để kết quả tích cực hoặc tiêu cực có ý nghĩa tương tự trên tất cả các lô hàng.
Việc mua sắm bắt đầu bằng việc xác nhận thiết bị có đăng ký chẩn đoán in vitro cho thị trường dự định và nhà sản xuất có thể cung cấp dữ liệu hiệu suất cụ thể cho lô.Bởi vì bảng xếp hạng bao gồm bốn phân tích, một lô yếu trong bất kỳ một dòng làm suy yếu toàn bộ băng, do đó yêu cầu một giấy chứng nhận phân tích bao gồm tất cả bốn mục tiêu.Tiêu chuẩn hóa trên một nhà sản xuất và một số danh mục để tránh thay đổi sản phẩm âm thầm giữa các đơn đặt hàng.
Xét nghiệm được sử dụng để sàng lọc kháng thể sơ bộ trong các môi trường lâm sàng, y tế nghề nghiệp và tiếp cận.Các kết quả phản ứng đòi hỏi kiểm tra tiếp theoNhu cầu B2B đến từ các bệnh viện, phòng thí nghiệm, các tổ chức phi chính phủ và các chương trình y tế nghề nghiệp cần một bảng điều khiển duy nhất, hiệu quả cho việc kiểm tra huyết thanh thông thường.
Không có liều lượng. Các thông số quyết định là loại mẫu, thời gian đọc và điều kiện lưu trữ.và thời hạn sử dụng được ghi trên nhãnXác định các tiêu chí chấp nhận cho một số lô: số liệu nhạy cảm và đặc tính, và một ngưỡng tỷ lệ không hợp lệ rõ ràng mà dưới đó một lô hàng bị từ chối.
Hầu hết các hộp cassette nhanh lưu trữ ở nhiệt độ phòng mát, khô, mặc dù một số chất phản ứng thích cửa sổ lạnh được kiểm soát, vì vậy hãy tuân theo phạm vi ghi nhãn và tránh đông tan.yêu cầu túi nhựa kín với chất khôxác nhận chuỗi lạnh hoặc môi trường đã được duy trì trong quá trình vận chuyển và rằng hàng tồn kho được luân chuyển theo cách đầu tiên hết hạn đầu tiên ra.
Hỏi: Tài liệu nào chứng minh bảng điều khiển tuân thủ?
Đăng ký chẩn đoán in vitro cho thị trường mục tiêu cộng với giấy chứng nhận phân tích cho mỗi lô bao gồm tất cả bốn kháng thể, với độ nhạy và đặc tính được tuyên bố.
Hỏi: Tại sao phải khăng khăng chỉ có một nhà sản xuất và một số danh mục?
Bởi vì bốn phân tích được tích hợp, một sự tái lập im lặng giữa các đơn đặt hàng có thể thay đổi hiệu suất.
Q: Một kết quả dương tính cần xác nhận?
Đây là một bảng sàng lọc; các kết quả phản ứng phải được xác nhận bằng các xét nghiệm theo dõi cụ thể trước khi đưa ra bất kỳ kết luận lâm sàng nào.
Hỏi: Làm thế nào để lưu trữ bảo vệ sự nhất quán của lô?
Giữ băng cassette trong tấm chì kín với chất khô ở nhiệt độ được ghi trên nhãn, xoay hàng đầu tiên hết hạn đầu tiên, và xác minh chuỗi vận chuyển không bị gián đoạn.
Xét nghiệm kháng thể bốn bảng này đồng thời sàng lọc HIV, viêm gan C, giang mai (Treponema pallidum) và viêm gan B từ một mẫu duy nhất,một cấu hình phù hợp với các chương trình sàng lọc hiệu suất caoĐối với người mua B2B, vấn đề mua sắm là tính nhất quán: mỗi lô phải thực hiện theo cùng một thông số kỹ thuật để kết quả tích cực hoặc tiêu cực có ý nghĩa tương tự trên tất cả các lô hàng.
Việc mua sắm bắt đầu bằng việc xác nhận thiết bị có đăng ký chẩn đoán in vitro cho thị trường dự định và nhà sản xuất có thể cung cấp dữ liệu hiệu suất cụ thể cho lô.Bởi vì bảng xếp hạng bao gồm bốn phân tích, một lô yếu trong bất kỳ một dòng làm suy yếu toàn bộ băng, do đó yêu cầu một giấy chứng nhận phân tích bao gồm tất cả bốn mục tiêu.Tiêu chuẩn hóa trên một nhà sản xuất và một số danh mục để tránh thay đổi sản phẩm âm thầm giữa các đơn đặt hàng.
Xét nghiệm được sử dụng để sàng lọc kháng thể sơ bộ trong các môi trường lâm sàng, y tế nghề nghiệp và tiếp cận.Các kết quả phản ứng đòi hỏi kiểm tra tiếp theoNhu cầu B2B đến từ các bệnh viện, phòng thí nghiệm, các tổ chức phi chính phủ và các chương trình y tế nghề nghiệp cần một bảng điều khiển duy nhất, hiệu quả cho việc kiểm tra huyết thanh thông thường.
Không có liều lượng. Các thông số quyết định là loại mẫu, thời gian đọc và điều kiện lưu trữ.và thời hạn sử dụng được ghi trên nhãnXác định các tiêu chí chấp nhận cho một số lô: số liệu nhạy cảm và đặc tính, và một ngưỡng tỷ lệ không hợp lệ rõ ràng mà dưới đó một lô hàng bị từ chối.
Hầu hết các hộp cassette nhanh lưu trữ ở nhiệt độ phòng mát, khô, mặc dù một số chất phản ứng thích cửa sổ lạnh được kiểm soát, vì vậy hãy tuân theo phạm vi ghi nhãn và tránh đông tan.yêu cầu túi nhựa kín với chất khôxác nhận chuỗi lạnh hoặc môi trường đã được duy trì trong quá trình vận chuyển và rằng hàng tồn kho được luân chuyển theo cách đầu tiên hết hạn đầu tiên ra.
Hỏi: Tài liệu nào chứng minh bảng điều khiển tuân thủ?
Đăng ký chẩn đoán in vitro cho thị trường mục tiêu cộng với giấy chứng nhận phân tích cho mỗi lô bao gồm tất cả bốn kháng thể, với độ nhạy và đặc tính được tuyên bố.
Hỏi: Tại sao phải khăng khăng chỉ có một nhà sản xuất và một số danh mục?
Bởi vì bốn phân tích được tích hợp, một sự tái lập im lặng giữa các đơn đặt hàng có thể thay đổi hiệu suất.
Q: Một kết quả dương tính cần xác nhận?
Đây là một bảng sàng lọc; các kết quả phản ứng phải được xác nhận bằng các xét nghiệm theo dõi cụ thể trước khi đưa ra bất kỳ kết luận lâm sàng nào.
Hỏi: Làm thế nào để lưu trữ bảo vệ sự nhất quán của lô?
Giữ băng cassette trong tấm chì kín với chất khô ở nhiệt độ được ghi trên nhãn, xoay hàng đầu tiên hết hạn đầu tiên, và xác minh chuỗi vận chuyển không bị gián đoạn.
english
français
Deutsch
Italiano
Русский
Español
português
Nederlandse
ελληνικά
日本語
한국
العربية
हिन्दी
Türkçe
indonesia
tiếng Việt
ไทย
বাংলা
فارسی
polski
