Một bảng NGS khối u rắn 106 gen là một sản phẩm gen rộng nhằm mục đích để bề mặt thuốc hướng dẫn thay đổi trên nhiều loại ung thư từ một thử nghiệm duy nhất.nguồn cung cấp một bảng như vậy là một quyết định chiến lượcBài viết này đưa ra một danh sách kiểm tra nguồn thực tế tập trung vào các tính năng quan trọng nhất.
Bắt đầu với nội dung phù hợp.và dấu hiệu sinh học (chẳng hạn như khối u đột biến khối u hoặc trạng thái tái kết hợp đồng bào) mà các bác sĩ thực sự sử dụng, và thực đơn nên được nêu rõ hơn là ngụ ý.và cách xác nhận số bản sao và cuộc gọi sáp nhập.
Chứng nhận là không thể thương lượng. Xác nhận giám sát theo kiểu CAP / CLIA hoặc đánh dấu CE áp dụng, và xác minh rằng phòng thí nghiệm có thể vận chuyển và báo cáo vào thị trường mục tiêu của bạn mà không có lỗ hổng tuân thủ.Sự linh hoạt trong việc chuyển đổi và lấy mẫu , đầu vào tối thiểu, và nhu cầu chuỗi lạnh nên phù hợp với thực tế hậu cần của bạn, không chỉ là cuốn sách nhỏ.
Một bảng phân phối cấp sống hoặc chết trên lớp báo cáo của mình. Tìm kiếm kết quả kết quả có cấu trúc, sẵn sàng cho bác sĩ lâm sàng xếp hạng thay đổi theo khả năng thực hiện và trích dẫn bằng chứng đằng sau mỗi khuyến nghị,cộng với quyền truy cập vào hỗ trợ giải thích khi một biến thể mơ hồGiá nên minh bạch, với các cấp khối lượng và không có phí khai thác lại hoặc chạy lại ẩn.vì lưu lượng dữ liệu trơn tru làm giảm lỗi thủ công và tốc độ giao báo cáo cho các bác sĩ lâm sàng.
Cuối cùng, hãy hỏi về tốc độ cập nhật. kiến thức về gen thay đổi nhanh chóng, vì vậy công cụ chú thích đằng sau bảng điều khiển nên được làm mới thường xuyên;một cơ sở dữ liệu tĩnh âm thầm xói mòn giá trị lâm sàng theo thời gian.
Hỏi: Điều gì làm cho bảng 106 gen phù hợp để hướng dẫn thuốc?
A:Chiều rộng cộng với việc xác nhận các trình điều khiển, các dấu hiệu kháng và các dấu hiệu sinh học như TMB hoặc HRD thông báo sự lựa chọn điều trị.
Hỏi: Người mua nên xác minh chứng nhận nào?
A:Giám sát phòng thí nghiệm theo kiểu CAP/CLIA hoặc đánh dấu CE có liên quan, tùy thuộc vào thị trường dự định.
Hỏi: Cơ sở dữ liệu chú thích nên được cập nhật thường xuyên như thế nào?
A:Thường xuyên, ít nhất là vài lần một năm, để các biến thể mới có thể thực hiện được báo cáo kịp thời.
Hỏi: Một bảng có thể phục vụ nhiều loại khối u không?
A:Vâng, một bảng điều khiển khối u rắn được thiết kế để sử dụng trên các bệnh ung thư, đó là lý do tại sao nó phù hợp với các nhà phân phối phục vụ các hoạt động ung thư đa dạng.
Một bảng NGS khối u rắn 106 gen là một sản phẩm gen rộng nhằm mục đích để bề mặt thuốc hướng dẫn thay đổi trên nhiều loại ung thư từ một thử nghiệm duy nhất.nguồn cung cấp một bảng như vậy là một quyết định chiến lượcBài viết này đưa ra một danh sách kiểm tra nguồn thực tế tập trung vào các tính năng quan trọng nhất.
Bắt đầu với nội dung phù hợp.và dấu hiệu sinh học (chẳng hạn như khối u đột biến khối u hoặc trạng thái tái kết hợp đồng bào) mà các bác sĩ thực sự sử dụng, và thực đơn nên được nêu rõ hơn là ngụ ý.và cách xác nhận số bản sao và cuộc gọi sáp nhập.
Chứng nhận là không thể thương lượng. Xác nhận giám sát theo kiểu CAP / CLIA hoặc đánh dấu CE áp dụng, và xác minh rằng phòng thí nghiệm có thể vận chuyển và báo cáo vào thị trường mục tiêu của bạn mà không có lỗ hổng tuân thủ.Sự linh hoạt trong việc chuyển đổi và lấy mẫu , đầu vào tối thiểu, và nhu cầu chuỗi lạnh nên phù hợp với thực tế hậu cần của bạn, không chỉ là cuốn sách nhỏ.
Một bảng phân phối cấp sống hoặc chết trên lớp báo cáo của mình. Tìm kiếm kết quả kết quả có cấu trúc, sẵn sàng cho bác sĩ lâm sàng xếp hạng thay đổi theo khả năng thực hiện và trích dẫn bằng chứng đằng sau mỗi khuyến nghị,cộng với quyền truy cập vào hỗ trợ giải thích khi một biến thể mơ hồGiá nên minh bạch, với các cấp khối lượng và không có phí khai thác lại hoặc chạy lại ẩn.vì lưu lượng dữ liệu trơn tru làm giảm lỗi thủ công và tốc độ giao báo cáo cho các bác sĩ lâm sàng.
Cuối cùng, hãy hỏi về tốc độ cập nhật. kiến thức về gen thay đổi nhanh chóng, vì vậy công cụ chú thích đằng sau bảng điều khiển nên được làm mới thường xuyên;một cơ sở dữ liệu tĩnh âm thầm xói mòn giá trị lâm sàng theo thời gian.
Hỏi: Điều gì làm cho bảng 106 gen phù hợp để hướng dẫn thuốc?
A:Chiều rộng cộng với việc xác nhận các trình điều khiển, các dấu hiệu kháng và các dấu hiệu sinh học như TMB hoặc HRD thông báo sự lựa chọn điều trị.
Hỏi: Người mua nên xác minh chứng nhận nào?
A:Giám sát phòng thí nghiệm theo kiểu CAP/CLIA hoặc đánh dấu CE có liên quan, tùy thuộc vào thị trường dự định.
Hỏi: Cơ sở dữ liệu chú thích nên được cập nhật thường xuyên như thế nào?
A:Thường xuyên, ít nhất là vài lần một năm, để các biến thể mới có thể thực hiện được báo cáo kịp thời.
Hỏi: Một bảng có thể phục vụ nhiều loại khối u không?
A:Vâng, một bảng điều khiển khối u rắn được thiết kế để sử dụng trên các bệnh ung thư, đó là lý do tại sao nó phù hợp với các nhà phân phối phục vụ các hoạt động ung thư đa dạng.
english
français
Deutsch
Italiano
Русский
Español
português
Nederlandse
ελληνικά
日本語
한국
العربية
हिन्दी
Türkçe
indonesia
tiếng Việt
ไทย
বাংলা
فارسی
polski
