September 24, 2025
Gesorela và Sotorasib giống như hai thiên thần hộ mệnh khác nhau.
SotorasibNó được phê duyệt vào năm 2021 và đã giúp đỡ nhiều bệnh nhân ung thư phổi không tế bào nhỏ.
Gesorela, giống như một người bạn mới, đang dần trở thành quan điểm của chúng tôi.mang lại hy vọng mới cho bệnh nhân với khối u rắn chứa đột biến gen cụ thể.
Hai loại thuốc này ức chế sự phát triển khối u thông qua các cơ chế phân tử khác nhau.Sotorasibliên kết không thể đảo ngược với protein KRAS G12C, khóa nó trong trạng thái không hoạt động và do đó ức chế tín hiệu phổ biến tế bào khối u.
Gesorela, mặt khác, sử dụng một cơ chế ức chế kép, đồng thời nhắm mục tiêu nhiều con đường tín hiệu để ức chế sự phát triển khối u và di căn.Dữ liệu lâm sàng chi tiết hơn về cơ chế hoạt động cụ thể sẽ được phát hành sau khi thuốc được tung ra chính thức.
Sotorasibcó sẵn trong một số phiên bản: thuốc gốc, Lumakras (được sản xuất bởi Amgen, Hoa Kỳ), có cường độ 240 viên thuốc 120mg và giá khoảng 8 USD,500; phiên bản chung, được sản xuất bởi BDR Pharmaceuticals ở Ấn Độ có cường độ comprimés 120mg và giá khoảng US $ 2,200; và phiên bản chung, được sản xuất bởi Everest Pharmaceuticals ở Bangladesh, có cường độ 120mg viên và giá khoảng 1 USD,950.
Thuốc ban đầu, Gexorexel, dự kiến sẽ có sẵn với cường độ 90 viên 80mg khi ra mắt, với giá tiềm năng khoảng 7 USD,200Các phiên bản chung dự kiến sẽ được phát hành 6-8 tháng sau khi ra mắt thuốc ban đầu.
Quan trọng: Cần xét nghiệm gen trước khi sử dụng cả hai loại thuốc.Sotorasibcần xét nghiệm cho đột biến KRAS G12C, trong khi Gexorexel cần xét nghiệm cho các loại đột biến gen cụ thể (số chi tiết cụ thể sẽ được xác định trong thông tin bọc thuốc).
Chúng tôi có thể cung cấp dịch vụ xét nghiệm di truyền chuyên nghiệp để giúp xác định sự phù hợp của bạn với các loại thuốc này.Các chuyên gia y tế của chúng tôi sẽ cung cấp cho bạn các khuyến nghị thuốc cá nhân dựa trên kết quả xét nghiệm.
Khi chọn thuốc, bạn nên xem xét một loạt các yếu tố, bao gồm kết quả xét nghiệm di truyền, giai đoạn bệnh, tình trạng thể chất và tài chính.Chúng tôi khuyên bạn nên chọn kế hoạch điều trị phù hợp nhất dựa trên đột biến di truyền cụ thể và tình trạng dưới sự hướng dẫn của bác sĩ chuyên nghiệp..
Kiểm tra thường xuyên hiệu quả thuốc và các phản ứng phụ là cần thiết trong quá trình điều trị, cho phép điều chỉnh kịp thời kế hoạch điều trị.bao gồm quản lý phản ứng bất lợi và đánh giá hiệu quả thuốc.
