Đối với nhà phân phối, dịch vụ kết hợp KIT và PDGFRA là một thỏa thuận cung ứng trước khi nó là một sản phẩm khoa học. Hướng dẫn này nêu rõ những gì cần xác minh khi tìm nguồn cung ứng dịch vụ kết hợp: mẫu bệnh phẩm di chuyển như thế nào, nhà cung cấp sẽ cam kết thời gian xử lý trong bao lâu bằng văn bản, việc gộp mẫu ảnh hưởng đến chi phí đơn vị như thế nào và văn bản nào mà bộ phận mua hàng của bệnh viện sẽ yêu cầu trước khi ký.
Hãy coi dịch vụ như một quy trình với các điểm bàn giao, mỗi điểm đều tiềm ẩn rủi ro thất bại. Yêu cầu và mẫu bệnh phẩm đến cùng nhau và được tiếp nhận, tại thời điểm đó phải phát hiện sự không khớp mã định danh. Axit nucleic được chuẩn bị, cả hai mục tiêu gen đều được xử lý trong một quy trình và kết quả được hợp nhất thành một báo cáo được ủy quyền duy nhất được trả lại thông qua một kênh đã thỏa thuận. Giá trị thương mại của định dạng kết hợp là một yêu cầu và một mẫu bệnh phẩm bao gồm cả hai mục tiêu, loại bỏ giai đoạn thu thập thứ hai mà một đơn đặt hàng tuần tự sẽ kích hoạt. Mỗi lần bàn giao xứng đáng có một người chịu trách nhiệm được nêu tên trong hợp đồng, vì sự mơ hồ khi tiếp nhận là nơi bắt đầu hầu hết các tranh chấp về mẫu bệnh phẩm bị từ chối.
Lưu kho hoặc bán lại định dạng kết hợp khi các bác sĩ lâm sàng giới thiệu thường xuyên yêu cầu cả hai mục tiêu, vì việc đóng gói sau đó sẽ cắt giảm khối lượng chuyển phát, xử lý hành chính và lấy mẫu lặp lại. Giữ tùy chọn đặt hàng đơn mục tiêu cho các địa điểm hoạt động theo quy trình từng bước. Khi khối lượng giới thiệu thấp và không thường xuyên, thỏa thuận gửi mẫu thường tốt hơn việc cam kết khối lượng tối thiểu hàng tháng.
Xác định chính xác định nghĩa thời gian xử lý: được đo từ khi nhận mẫu bệnh phẩm chứ không phải từ khi lấy mẫu, được báo giá bằng ngày làm việc và được nêu rõ với tỷ lệ phần trăm các trường hợp mà nhà cung cấp dự kiến sẽ đáp ứng. Xác nhận các định dạng mẫu bệnh phẩm chấp nhận được, số lượng tối thiểu, tiêu chí từ chối và chính sách lặp lại khi vật liệu không đủ. Thiết lập ai chịu chi phí cho việc lặp lại và liệu đồng hồ có bắt đầu lại hay không.
Các khối mẫu bệnh phẩm được vận chuyển ở nhiệt độ phòng, trong khi axit nucleic đã chiết xuất yêu cầu vận chuyển đông lạnh, vì vậy hãy xác nhận định dạng nào đi qua mạng lưới và định giá chuyển phát nhanh tương ứng. Yêu cầu chứng chỉ công nhận, phạm vi công nhận hiện tại bao gồm cả hai mục tiêu, báo cáo mẫu và năng lực xử lý đột biến của nhà cung cấp trong trường hợp vắng nhân viên. Đàm phán khối lượng đặt hàng tối thiểu so với số lượng giới thiệu hàng tháng thực tế thay vì dự báo lạc quan và đảm bảo một lộ trình leo thang bằng văn bản với các liên hệ được nêu tên cho các trường hợp chậm trễ hoặc thất bại.
Hỏi: Cam kết thời gian xử lý nào nên được áp dụng cho một bảng kết hợp trong thỏa thuận phân phối? Yêu cầu ngày làm việc tính từ khi nhận, một tỷ lệ phần trăm rõ ràng các trường hợp dự kiến sẽ đáp ứng và một biện pháp khắc phục được xác định khi nhà cung cấp bỏ lỡ. Thời gian xử lý được báo giá mà không có tỷ lệ phần trăm tuân thủ là một con số tiếp thị chứ không phải là một con số hợp đồng.
Hỏi: Việc gộp mẫu ảnh hưởng đến chi phí đơn vị và khối lượng đặt hàng tối thiểu như thế nào? Các nhà cung cấp chạy các quy trình này theo lô, vì vậy các mẫu bệnh phẩm riêng lẻ sẽ chờ đợi một lô để được lấp đầy hoặc thu phí bảo hiểm. Hỏi tần suất chạy lô, vì tần suất chạy quyết định cả thời gian xử lý thực tế và khối lượng bạn phải cam kết.
Hỏi: Chúng ta nên thu thập những tài liệu nào trước khi bán lại dịch vụ? Thu thập chứng chỉ công nhận cùng với phạm vi của nó, một báo cáo mẫu bệnh phẩm được ẩn danh, chính sách từ chối và lặp lại, và xác nhận bằng văn bản về người chịu trách nhiệm cung cấp kết quả cho bác sĩ lâm sàng đặt hàng.
Đối với nhà phân phối, dịch vụ kết hợp KIT và PDGFRA là một thỏa thuận cung ứng trước khi nó là một sản phẩm khoa học. Hướng dẫn này nêu rõ những gì cần xác minh khi tìm nguồn cung ứng dịch vụ kết hợp: mẫu bệnh phẩm di chuyển như thế nào, nhà cung cấp sẽ cam kết thời gian xử lý trong bao lâu bằng văn bản, việc gộp mẫu ảnh hưởng đến chi phí đơn vị như thế nào và văn bản nào mà bộ phận mua hàng của bệnh viện sẽ yêu cầu trước khi ký.
Hãy coi dịch vụ như một quy trình với các điểm bàn giao, mỗi điểm đều tiềm ẩn rủi ro thất bại. Yêu cầu và mẫu bệnh phẩm đến cùng nhau và được tiếp nhận, tại thời điểm đó phải phát hiện sự không khớp mã định danh. Axit nucleic được chuẩn bị, cả hai mục tiêu gen đều được xử lý trong một quy trình và kết quả được hợp nhất thành một báo cáo được ủy quyền duy nhất được trả lại thông qua một kênh đã thỏa thuận. Giá trị thương mại của định dạng kết hợp là một yêu cầu và một mẫu bệnh phẩm bao gồm cả hai mục tiêu, loại bỏ giai đoạn thu thập thứ hai mà một đơn đặt hàng tuần tự sẽ kích hoạt. Mỗi lần bàn giao xứng đáng có một người chịu trách nhiệm được nêu tên trong hợp đồng, vì sự mơ hồ khi tiếp nhận là nơi bắt đầu hầu hết các tranh chấp về mẫu bệnh phẩm bị từ chối.
Lưu kho hoặc bán lại định dạng kết hợp khi các bác sĩ lâm sàng giới thiệu thường xuyên yêu cầu cả hai mục tiêu, vì việc đóng gói sau đó sẽ cắt giảm khối lượng chuyển phát, xử lý hành chính và lấy mẫu lặp lại. Giữ tùy chọn đặt hàng đơn mục tiêu cho các địa điểm hoạt động theo quy trình từng bước. Khi khối lượng giới thiệu thấp và không thường xuyên, thỏa thuận gửi mẫu thường tốt hơn việc cam kết khối lượng tối thiểu hàng tháng.
Xác định chính xác định nghĩa thời gian xử lý: được đo từ khi nhận mẫu bệnh phẩm chứ không phải từ khi lấy mẫu, được báo giá bằng ngày làm việc và được nêu rõ với tỷ lệ phần trăm các trường hợp mà nhà cung cấp dự kiến sẽ đáp ứng. Xác nhận các định dạng mẫu bệnh phẩm chấp nhận được, số lượng tối thiểu, tiêu chí từ chối và chính sách lặp lại khi vật liệu không đủ. Thiết lập ai chịu chi phí cho việc lặp lại và liệu đồng hồ có bắt đầu lại hay không.
Các khối mẫu bệnh phẩm được vận chuyển ở nhiệt độ phòng, trong khi axit nucleic đã chiết xuất yêu cầu vận chuyển đông lạnh, vì vậy hãy xác nhận định dạng nào đi qua mạng lưới và định giá chuyển phát nhanh tương ứng. Yêu cầu chứng chỉ công nhận, phạm vi công nhận hiện tại bao gồm cả hai mục tiêu, báo cáo mẫu và năng lực xử lý đột biến của nhà cung cấp trong trường hợp vắng nhân viên. Đàm phán khối lượng đặt hàng tối thiểu so với số lượng giới thiệu hàng tháng thực tế thay vì dự báo lạc quan và đảm bảo một lộ trình leo thang bằng văn bản với các liên hệ được nêu tên cho các trường hợp chậm trễ hoặc thất bại.
Hỏi: Cam kết thời gian xử lý nào nên được áp dụng cho một bảng kết hợp trong thỏa thuận phân phối? Yêu cầu ngày làm việc tính từ khi nhận, một tỷ lệ phần trăm rõ ràng các trường hợp dự kiến sẽ đáp ứng và một biện pháp khắc phục được xác định khi nhà cung cấp bỏ lỡ. Thời gian xử lý được báo giá mà không có tỷ lệ phần trăm tuân thủ là một con số tiếp thị chứ không phải là một con số hợp đồng.
Hỏi: Việc gộp mẫu ảnh hưởng đến chi phí đơn vị và khối lượng đặt hàng tối thiểu như thế nào? Các nhà cung cấp chạy các quy trình này theo lô, vì vậy các mẫu bệnh phẩm riêng lẻ sẽ chờ đợi một lô để được lấp đầy hoặc thu phí bảo hiểm. Hỏi tần suất chạy lô, vì tần suất chạy quyết định cả thời gian xử lý thực tế và khối lượng bạn phải cam kết.
Hỏi: Chúng ta nên thu thập những tài liệu nào trước khi bán lại dịch vụ? Thu thập chứng chỉ công nhận cùng với phạm vi của nó, một báo cáo mẫu bệnh phẩm được ẩn danh, chính sách từ chối và lặp lại, và xác nhận bằng văn bản về người chịu trách nhiệm cung cấp kết quả cho bác sĩ lâm sàng đặt hàng.
english
français
Deutsch
Italiano
Русский
Español
português
Nederlandse
ελληνικά
日本語
한국
العربية
हिन्दी
Türkçe
indonesia
tiếng Việt
ไทย
বাংলা
فارسی
polski
