Đối với bệnh nhân không phù hợp với điều trị tại chỗ hoặc đã xảy ra ở nơi xa, điều trị theo hướng hệ thống là phương tiện quan trọng để kéo dài thời gian sống.GIVE LIFE TIME International cung cấp Lenvatinib (E7080) Lenvima 4mg*30 片剂, là chất ức chế kích thích axit giấm nhiều điểm (TKI), đã được chấp thuận sử dụng cho HCC và ung thư tuyến vòm phân chia.
Lenvatinib đồng thời ức chế các thụ thể nhân tố tăng trưởng tế bào nội bào mạch (VEGFR 1 ), thụ thể nhân tố tăng trưởng tế bào tế bào thành (FGFR 1 ), thụ thể nhân tố tăng trưởng tế bào nội bào máu (PDGFR α), KIT 及 RET v.v. bằng cách ngăn chặn nhiều tuyến tín hiệu liên quan đến phát sinh mạch u, hạn chế máu, do đó ức chế sự phát triển và tiến triển của u.
Các thông số trên được sắp xếp dựa trên hướng dẫn sản phẩm và chương trình phân loại trọng lượng được EMA / FDA phê duyệt, đảm bảo nguồn tham khảo lâm sàng có thể truy xuất.
Lenvatinib 4mg 片剂 với cơ chế tạo mạch kháng nhiều điểm rõ ràng và các thông số liều lượng phân chia trọng lượng, cung cấp các lựa chọn điều trị định hướng có thể định lượng cho bệnh nhân ung thư tế bào gan và ung thư tuyến giáp. GIVE LIFE TIME International 持续提供符合源厂标准的产品供应与跨境物流支持.
Q1: Tại sao Lenvatinib nên được dùng theo cân nặng?A: Vì lượng phơi nhiễm thuốc liên quan đến trọng lượng, liều phân cấp có thể đảm bảo hiệu quả điều trị đồng thời kiểm soát phản ứng bất lợi, 8mg / 12mg phương pháp qua thử nghiệm lâm sàng.
Q2:4mg 规格的意义是什么?A:4mg 片单便于 < 60kg 患者以 2 片实现 8mg hàng ngày, nâng cao độ linh hoạt của thuốc.
Trong điều trị tuyến đầu tiên của ung thư gan tế bào không thể cắt bỏ (HCC), các tác nhân nhắm mục tiêu chống động mạch đóng vai trò trung tâm.Liệu pháp nhắm mục tiêu toàn thân là chìa khóa để kéo dài tuổi thọLenvatinib (E7080) Lenvima 4mg*30 viên được cung cấp bởi GIVE LIFE TIME International là các chất ức chế tyrosine kinase đa mục tiêu (TKI) được phê duyệt cho HCC và ung thư tuyến giáp khác biệt.
Lenvatinib đồng thời ức chế thụ thể yếu tố tăng trưởng nội mô mạch mạch (VEGFR 1 ), thụ thể yếu tố tăng trưởng u xơ (FGFR 1 ), thụ thể yếu tố tăng trưởng do tiểu cầu (PDGFR α), KIT,và RETBằng cách chặn nhiều con đường tín hiệu liên quan đến tạo mạch khối u, nó hạn chế nguồn cung cấp máu cho tổn thương và ức chế sự phát triển và tiến triển của khối u.
Các thông số này tuân theo hướng dẫn sử dụng sản phẩm và liều lượng phân tầng theo trọng lượng được EMA / FDA chấp thuận, đảm bảo các trích dẫn lâm sàng có thể truy xuất.
Lenvatinib 4 mg cung cấp một lựa chọn điều trị có mục tiêu có thể định lượng cho bệnh nhân HCC và ung thư tuyến giáp thông qua một cơ chế chống tạo mạch đa mục tiêu được xác định và liều lượng theo trọng lượng.GIVE LIFE TIME International tiếp tục cung cấp nguồn cung cấp sản phẩm tiêu chuẩn với hỗ trợ hậu cần xuyên biên giới.
Q1: Tại sao Lenvatinib được dùng theo trọng lượng cơ thể?A: Tiếp xúc với thuốc tương quan với trọng lượng; Tiêu dùng phân tầng duy trì hiệu quả trong khi kiểm soát các phản ứng phụ 8mg / 12mg được xác nhận lâm sàng.
Q2: Mục đích của cường độ 4mg là gì?A: Bảng thuốc 4mg cho phép bệnh nhân < 60kg đạt được liều 8mg hàng ngày với 2 viên, cải thiện tính linh hoạt liều lượng.
Đối với bệnh nhân không phù hợp với điều trị tại chỗ hoặc đã xảy ra ở nơi xa, điều trị theo hướng hệ thống là phương tiện quan trọng để kéo dài thời gian sống.GIVE LIFE TIME International cung cấp Lenvatinib (E7080) Lenvima 4mg*30 片剂, là chất ức chế kích thích axit giấm nhiều điểm (TKI), đã được chấp thuận sử dụng cho HCC và ung thư tuyến vòm phân chia.
Lenvatinib đồng thời ức chế các thụ thể nhân tố tăng trưởng tế bào nội bào mạch (VEGFR 1 ), thụ thể nhân tố tăng trưởng tế bào tế bào thành (FGFR 1 ), thụ thể nhân tố tăng trưởng tế bào nội bào máu (PDGFR α), KIT 及 RET v.v. bằng cách ngăn chặn nhiều tuyến tín hiệu liên quan đến phát sinh mạch u, hạn chế máu, do đó ức chế sự phát triển và tiến triển của u.
Các thông số trên được sắp xếp dựa trên hướng dẫn sản phẩm và chương trình phân loại trọng lượng được EMA / FDA phê duyệt, đảm bảo nguồn tham khảo lâm sàng có thể truy xuất.
Lenvatinib 4mg 片剂 với cơ chế tạo mạch kháng nhiều điểm rõ ràng và các thông số liều lượng phân chia trọng lượng, cung cấp các lựa chọn điều trị định hướng có thể định lượng cho bệnh nhân ung thư tế bào gan và ung thư tuyến giáp. GIVE LIFE TIME International 持续提供符合源厂标准的产品供应与跨境物流支持.
Q1: Tại sao Lenvatinib nên được dùng theo cân nặng?A: Vì lượng phơi nhiễm thuốc liên quan đến trọng lượng, liều phân cấp có thể đảm bảo hiệu quả điều trị đồng thời kiểm soát phản ứng bất lợi, 8mg / 12mg phương pháp qua thử nghiệm lâm sàng.
Q2:4mg 规格的意义是什么?A:4mg 片单便于 < 60kg 患者以 2 片实现 8mg hàng ngày, nâng cao độ linh hoạt của thuốc.
Trong điều trị tuyến đầu tiên của ung thư gan tế bào không thể cắt bỏ (HCC), các tác nhân nhắm mục tiêu chống động mạch đóng vai trò trung tâm.Liệu pháp nhắm mục tiêu toàn thân là chìa khóa để kéo dài tuổi thọLenvatinib (E7080) Lenvima 4mg*30 viên được cung cấp bởi GIVE LIFE TIME International là các chất ức chế tyrosine kinase đa mục tiêu (TKI) được phê duyệt cho HCC và ung thư tuyến giáp khác biệt.
Lenvatinib đồng thời ức chế thụ thể yếu tố tăng trưởng nội mô mạch mạch (VEGFR 1 ), thụ thể yếu tố tăng trưởng u xơ (FGFR 1 ), thụ thể yếu tố tăng trưởng do tiểu cầu (PDGFR α), KIT,và RETBằng cách chặn nhiều con đường tín hiệu liên quan đến tạo mạch khối u, nó hạn chế nguồn cung cấp máu cho tổn thương và ức chế sự phát triển và tiến triển của khối u.
Các thông số này tuân theo hướng dẫn sử dụng sản phẩm và liều lượng phân tầng theo trọng lượng được EMA / FDA chấp thuận, đảm bảo các trích dẫn lâm sàng có thể truy xuất.
Lenvatinib 4 mg cung cấp một lựa chọn điều trị có mục tiêu có thể định lượng cho bệnh nhân HCC và ung thư tuyến giáp thông qua một cơ chế chống tạo mạch đa mục tiêu được xác định và liều lượng theo trọng lượng.GIVE LIFE TIME International tiếp tục cung cấp nguồn cung cấp sản phẩm tiêu chuẩn với hỗ trợ hậu cần xuyên biên giới.
Q1: Tại sao Lenvatinib được dùng theo trọng lượng cơ thể?A: Tiếp xúc với thuốc tương quan với trọng lượng; Tiêu dùng phân tầng duy trì hiệu quả trong khi kiểm soát các phản ứng phụ 8mg / 12mg được xác nhận lâm sàng.
Q2: Mục đích của cường độ 4mg là gì?A: Bảng thuốc 4mg cho phép bệnh nhân < 60kg đạt được liều 8mg hàng ngày với 2 viên, cải thiện tính linh hoạt liều lượng.