Neratinib, mã phát triển HKI-272 và được bán trên thị trường với tên gọi Hernix, là một chất ức chế tyrosine kinase pan-HER không thể đảo ngược được cung cấp dưới dạng viên thuốc 40 mg trong gói 180 bảng.Vai trò xác định của nó là trong thiết lập phụ trợ mở rộng cho ung thư vú sớm HER2- dương tính, nơi nó được sử dụng sau khi điều trị dựa trên trastuzumab để giảm nguy cơ tái phát.bởi vì giá trị của nó được xác định bởi cách nó mở rộng và bổ sung chặn HER2 trước đó.
Neratinib liên kết và ức chế không thể đảo ngược các thụ thể HER1, HER2 và HER4, ngăn chặn tín hiệu MAPK và PI3K / AKT hạ lưu thúc đẩy sự phát triển tế bào được tăng cường HER2.Liên kết hợp hợp không thể đảo ngược cho sự ức chế mục tiêu bền vững so với các chất ức chế có thể đảo ngượcTrong bối cảnh hỗ trợ mở rộng, mục tiêu là loại bỏ các bản sao HER2 còn lại tồn tại sau khi điều trị ban đầu.thay vì thay vì, điều trị dựa trên trastuzumab trước đó.
Neratinib được chỉ định cho người lớn bị ung thư vú HER2- dương tính giai đoạn đầu như là điều trị phụ kéo dài sau khi hoàn thành điều trị dựa trên trastuzumab.Lựa chọn dựa trên nhãn phụ trợ đã đăng ký và lịch sử điều trị trước đóDanh sách B2B nên phản ánh phạm vi được chấp thuận của mỗi thị trường và tránh đề xuất sử dụng bên ngoài môi trường hỗ trợ.
Được cung cấp dưới dạng viên thuốc 40 mg trong gói 180 bảng có kích thước cho khóa học hỗ trợ mở rộng.với phòng ngừa tiêu chảy do nhóm điều trịChi tiết bao bì và lô được in để có thể truy xuất.
Được sản xuất theo GMP bởi Pierre Fabre, DIL và các đối tác Beacon, neratinib được xuất với tài liệu COA và GMP.MOQ và thời gian dẫn là theo hợp đồng, và nhà cung cấp cung cấp tài liệu nhập khẩu ung thư. các nhà phân phối cũng nên thông báo cho các nhóm mua sắm về kế hoạch quản lý tiêu chuẩn tiêu chảy,vì chăm sóc hỗ trợ là một phần của tổng chi phí điều trịNhững người mua so sánh các đại lý pan-HER nên cân nhắc kích thước gói và thời gian khóa học cùng nhau khi mô hình hóa chi tiêu hàng năm.
Hỏi: Tại sao neratinib được sử dụng như một chất phụ trợ mở rộng thay vì điều trị trước?
A: Nó được xếp lớp sau khi điều trị dựa trên trastuzumab để ức chế các bản sao HER2- dương tính còn lại và giảm nguy cơ tái phát muộn trong ung thư vú sớm.
Hỏi: Điều gì làm cho neratinib trở thành một thuốc định hướng kết hợp?
A: Lợi ích của nó được xác định bằng cách mở rộng chặn HER2 trước đó thay vì thay thế nó, vì vậy nó được đặt trong một kế hoạch điều trị nhiều tác nhân theo trình tự.
Hỏi: Các đối tác nào cung cấp 40mg * 180 trình bày?
A: Bao bì thuốc 40 mg * 180 được cung cấp thông qua Pierre Fabre, DIL, và Beacon, với tài liệu GMP và COA cho mỗi lô hàng.
Neratinib, mã phát triển HKI-272 và được bán trên thị trường với tên gọi Hernix, là một chất ức chế tyrosine kinase pan-HER không thể đảo ngược được cung cấp dưới dạng viên thuốc 40 mg trong gói 180 bảng.Vai trò xác định của nó là trong thiết lập phụ trợ mở rộng cho ung thư vú sớm HER2- dương tính, nơi nó được sử dụng sau khi điều trị dựa trên trastuzumab để giảm nguy cơ tái phát.bởi vì giá trị của nó được xác định bởi cách nó mở rộng và bổ sung chặn HER2 trước đó.
Neratinib liên kết và ức chế không thể đảo ngược các thụ thể HER1, HER2 và HER4, ngăn chặn tín hiệu MAPK và PI3K / AKT hạ lưu thúc đẩy sự phát triển tế bào được tăng cường HER2.Liên kết hợp hợp không thể đảo ngược cho sự ức chế mục tiêu bền vững so với các chất ức chế có thể đảo ngượcTrong bối cảnh hỗ trợ mở rộng, mục tiêu là loại bỏ các bản sao HER2 còn lại tồn tại sau khi điều trị ban đầu.thay vì thay vì, điều trị dựa trên trastuzumab trước đó.
Neratinib được chỉ định cho người lớn bị ung thư vú HER2- dương tính giai đoạn đầu như là điều trị phụ kéo dài sau khi hoàn thành điều trị dựa trên trastuzumab.Lựa chọn dựa trên nhãn phụ trợ đã đăng ký và lịch sử điều trị trước đóDanh sách B2B nên phản ánh phạm vi được chấp thuận của mỗi thị trường và tránh đề xuất sử dụng bên ngoài môi trường hỗ trợ.
Được cung cấp dưới dạng viên thuốc 40 mg trong gói 180 bảng có kích thước cho khóa học hỗ trợ mở rộng.với phòng ngừa tiêu chảy do nhóm điều trịChi tiết bao bì và lô được in để có thể truy xuất.
Được sản xuất theo GMP bởi Pierre Fabre, DIL và các đối tác Beacon, neratinib được xuất với tài liệu COA và GMP.MOQ và thời gian dẫn là theo hợp đồng, và nhà cung cấp cung cấp tài liệu nhập khẩu ung thư. các nhà phân phối cũng nên thông báo cho các nhóm mua sắm về kế hoạch quản lý tiêu chuẩn tiêu chảy,vì chăm sóc hỗ trợ là một phần của tổng chi phí điều trịNhững người mua so sánh các đại lý pan-HER nên cân nhắc kích thước gói và thời gian khóa học cùng nhau khi mô hình hóa chi tiêu hàng năm.
Hỏi: Tại sao neratinib được sử dụng như một chất phụ trợ mở rộng thay vì điều trị trước?
A: Nó được xếp lớp sau khi điều trị dựa trên trastuzumab để ức chế các bản sao HER2- dương tính còn lại và giảm nguy cơ tái phát muộn trong ung thư vú sớm.
Hỏi: Điều gì làm cho neratinib trở thành một thuốc định hướng kết hợp?
A: Lợi ích của nó được xác định bằng cách mở rộng chặn HER2 trước đó thay vì thay thế nó, vì vậy nó được đặt trong một kế hoạch điều trị nhiều tác nhân theo trình tự.
Hỏi: Các đối tác nào cung cấp 40mg * 180 trình bày?
A: Bao bì thuốc 40 mg * 180 được cung cấp thông qua Pierre Fabre, DIL, và Beacon, với tài liệu GMP và COA cho mỗi lô hàng.
english
français
Deutsch
Italiano
Русский
Español
português
Nederlandse
ελληνικά
日本語
한국
العربية
हिन्दी
Türkçe
indonesia
tiếng Việt
ไทย
বাংলা
فارسی
polski
