Các gói thứ tự toàn bộ exome kết hợp và PD-L1 (22C3) miễn dịch hóa học tồn tại để trả lời một câu hỏi thương mại duy nhất:những bệnh nhân nào có khả năng được hưởng lợi nhiều nhất từ một liệu pháp nhắm mục tiêu hoặc dựa trên miễn dịch nhất định. Bằng cách ghép nối chiều rộng gen với đọc PD-L1 tiêu chuẩn hóa, gói xác định các quần thể được lựa chọn biomarker thay vì điều trị ung thư như một thị trường không phân biệt. Đối với các nhà cung cấp B2B,điều này chuyển bán từ một dịch vụ thứ tự chung sang một sản phẩm hỗ trợ quyết địnhỐng kính dân số là điều làm cho bài kiểm tra có liên quan đến việc hoàn trả và ghi danh thử nghiệm.
Xếp thứ tự toàn bộ exome đọc vùng mã hóa protein của gen khối u để thay đổi đột biến bề mặt, thay đổi số bản sao và tín hiệu như khối u đột biến.xét nghiệm PD-L1 (22C3) làm màu mô cố định bằng formalin và đánh giá tỷ lệ tế bào khối u biểu hiện protein PD-L1Hai kết quả được báo cáo cùng nhau để bác sĩ lâm sàng có thể kết hợp bệnh nhân với liệu pháp dựa trên cả các đặc điểm gen và miễn dịch.Điểm số 22C3 tiêu chuẩn hóa giữ cho kết quả so sánh giữa các trang web bệnh lý.
Các gói được thiết kế cho các thiết lập bệnh lý phân tử và ung thư có trình độ cao đánh giá bệnh nhân ung thư tiến triển cho liệu pháp hướng dẫn biomarker.phân tầng thử nghiệm lâm sàng và đánh giá gen ý kiến thứ hai. Xét nghiệm đòi hỏi mô khối u đầy đủ và một chuỗi tiền phân tích xác minh. Kết quả phải được các chuyên gia giải thích cùng với hình ảnh và lịch sử lâm sàng,và dịch vụ không phải là một phán quyết chẩn đoán độc lập.
Không có liều lượng, mẫu được dùng theo quy trình được xác nhận của phòng thí nghiệm.và nhà cung cấp thực hiện trình tự và IHC theo các quy trình được công nhận. Phản hồi phụ thuộc vào chất lượng mẫu và vị trí xếp hàng, và báo cáo chỉ được phát hành sau khi kiểm soát chất lượng nội bộ vượt qua.Các phòng thí nghiệm nên theo dõi số lô và hiệu chuẩn phản ứng để giữ điểm 22C3 phù hợp giữa các trường hợp.
Nhập gói từ một nhà cung cấp có chứng nhận phòng thí nghiệm có liên quan và hồ sơ xác nhận được ghi lại cho cả hai thành phần trình tự và IHC.Xác nhận rằng các yêu cầu về xử lý và vận chuyển mô đã được đáp ứng trước khi thu thập để tránh thất bại trước phân tíchĐối với các nhà phân phối, nhấn mạnh báo cáo tích hợp và chứng nhận đằng sau nó, vì các ủy ban mua sắm cân nhắc bằng chứng và chuyển đổi nhiều như giá cả.
Hỏi: Tại sao kết hợp toàn bộ trình tự exome với PD-L1 22C3 trong một gói?Đáp: Xếp thứ tự tiết lộ các mục tiêu gen trong khi điểm 22C3 phản ánh khả năng miễn dịch, vì vậy cùng nhau họ xác định một quần thể được chọn bởi các dấu hiệu sinh học cho cả liệu pháp nhắm mục tiêu và miễn dịch.
Hỏi: Những bệnh nhân nào là gói hữu ích nhất?A: Bệnh nhân ung thư tiến triển đang được đánh giá cho liệu pháp hướng dẫn biomarker hoặc ghi danh thử nghiệm, nơi lượng mô cho phép cả phân tích gen và IHC.
Hỏi: Nhà phân phối nên xác minh chứng nhận nào?A: Xác nhận nhà cung cấp có chứng nhận phòng thí nghiệm phân tử có liên quan và hồ sơ xác nhận được ghi lại bao gồm cả trình tự và các thành phần IHC 22C3.
Các gói thứ tự toàn bộ exome kết hợp và PD-L1 (22C3) miễn dịch hóa học tồn tại để trả lời một câu hỏi thương mại duy nhất:những bệnh nhân nào có khả năng được hưởng lợi nhiều nhất từ một liệu pháp nhắm mục tiêu hoặc dựa trên miễn dịch nhất định. Bằng cách ghép nối chiều rộng gen với đọc PD-L1 tiêu chuẩn hóa, gói xác định các quần thể được lựa chọn biomarker thay vì điều trị ung thư như một thị trường không phân biệt. Đối với các nhà cung cấp B2B,điều này chuyển bán từ một dịch vụ thứ tự chung sang một sản phẩm hỗ trợ quyết địnhỐng kính dân số là điều làm cho bài kiểm tra có liên quan đến việc hoàn trả và ghi danh thử nghiệm.
Xếp thứ tự toàn bộ exome đọc vùng mã hóa protein của gen khối u để thay đổi đột biến bề mặt, thay đổi số bản sao và tín hiệu như khối u đột biến.xét nghiệm PD-L1 (22C3) làm màu mô cố định bằng formalin và đánh giá tỷ lệ tế bào khối u biểu hiện protein PD-L1Hai kết quả được báo cáo cùng nhau để bác sĩ lâm sàng có thể kết hợp bệnh nhân với liệu pháp dựa trên cả các đặc điểm gen và miễn dịch.Điểm số 22C3 tiêu chuẩn hóa giữ cho kết quả so sánh giữa các trang web bệnh lý.
Các gói được thiết kế cho các thiết lập bệnh lý phân tử và ung thư có trình độ cao đánh giá bệnh nhân ung thư tiến triển cho liệu pháp hướng dẫn biomarker.phân tầng thử nghiệm lâm sàng và đánh giá gen ý kiến thứ hai. Xét nghiệm đòi hỏi mô khối u đầy đủ và một chuỗi tiền phân tích xác minh. Kết quả phải được các chuyên gia giải thích cùng với hình ảnh và lịch sử lâm sàng,và dịch vụ không phải là một phán quyết chẩn đoán độc lập.
Không có liều lượng, mẫu được dùng theo quy trình được xác nhận của phòng thí nghiệm.và nhà cung cấp thực hiện trình tự và IHC theo các quy trình được công nhận. Phản hồi phụ thuộc vào chất lượng mẫu và vị trí xếp hàng, và báo cáo chỉ được phát hành sau khi kiểm soát chất lượng nội bộ vượt qua.Các phòng thí nghiệm nên theo dõi số lô và hiệu chuẩn phản ứng để giữ điểm 22C3 phù hợp giữa các trường hợp.
Nhập gói từ một nhà cung cấp có chứng nhận phòng thí nghiệm có liên quan và hồ sơ xác nhận được ghi lại cho cả hai thành phần trình tự và IHC.Xác nhận rằng các yêu cầu về xử lý và vận chuyển mô đã được đáp ứng trước khi thu thập để tránh thất bại trước phân tíchĐối với các nhà phân phối, nhấn mạnh báo cáo tích hợp và chứng nhận đằng sau nó, vì các ủy ban mua sắm cân nhắc bằng chứng và chuyển đổi nhiều như giá cả.
Hỏi: Tại sao kết hợp toàn bộ trình tự exome với PD-L1 22C3 trong một gói?Đáp: Xếp thứ tự tiết lộ các mục tiêu gen trong khi điểm 22C3 phản ánh khả năng miễn dịch, vì vậy cùng nhau họ xác định một quần thể được chọn bởi các dấu hiệu sinh học cho cả liệu pháp nhắm mục tiêu và miễn dịch.
Hỏi: Những bệnh nhân nào là gói hữu ích nhất?A: Bệnh nhân ung thư tiến triển đang được đánh giá cho liệu pháp hướng dẫn biomarker hoặc ghi danh thử nghiệm, nơi lượng mô cho phép cả phân tích gen và IHC.
Hỏi: Nhà phân phối nên xác minh chứng nhận nào?A: Xác nhận nhà cung cấp có chứng nhận phòng thí nghiệm phân tử có liên quan và hồ sơ xác nhận được ghi lại bao gồm cả trình tự và các thành phần IHC 22C3.
english
français
Deutsch
Italiano
Русский
Español
português
Nederlandse
ελληνικά
日本語
한국
العربية
हिन्दी
Türkçe
indonesia
tiếng Việt
ไทย
বাংলা
فارسی
polski
