Nintedanib giải quyết sự dư thừa cho phép khối u tránh liệu pháp kháng mạch một đường bằng cách đồng thời chiếm các miền VEGFR, FGFR và PDGFR kinase.Sự chặn nhiều mặt này trì hoãn việc tái cấu trúc mạch máu là nền tảng cho khả năng kháng mua sau khi điều trị đầu tiên bằng bevacizumab hoặc VEGF.Được cung cấp dưới dạng viên nang mềm 100 mg, hai viên được uống hai lần mỗi ngày để đạt được mục tiêu 200 mg, vì vậy việc quản lý kháng thuốc phụ thuộc nhiều vào sự bám sát như chiều rộng của phân tử.Vai trò kép của nó trong bệnh ung thư tuyến và xơ hóa phản ánh cùng một cơ chế nhắm mục tiêu các tế bào sợi.
Các khối u tuyển dụng các mạch máu mới thông qua một số vòng lặp yếu tố tăng trưởng song song, vì vậy việc chặn chỉ VEGF để lại các tuyến FGFR và PDGFR tự do bù đắp.Nintedanib liên kết các miền kinase nội bào của VEGFR1 ¢ 3, FGFR1 ¢ 3 và PDGFRα / β, làm giảm sự truyền tín hiệu qua cả ba trục cùng một lúc.giải thích dấu hiệu thứ hai của nóBằng cách tấn công nhiều thụ thể, nó làm tăng rào cản mà các tế bào nội mô phải vượt qua để tái tạo nguồn cung cấp máu, mua thời gian trước khi mạch kháng tái hình thành.
Nintedanib được sử dụng như là liệu pháp thứ hai hoặc sau đó cho ung thư phổi không tế bào nhỏ tiến triển của bệnh ung thư phổi adenocarcinoma,và như một phương pháp điều trị cho xơ phổi idiopathic và bệnh phổi liên kết với bệnh xơ cứng toàn thânTrong NSCLC, nó được kết hợp với docetaxel sau khi hóa trị hàng đầu.với lịch sử kháng dẫn dắt trình tựLiệu pháp tiếp tục cho đến khi tiến triển hoặc các tác dụng phụ không thể chấp nhận được như tiêu chảy hoặc độc tính gan.
Liều trên nhãn là 200 mg mỗi ngày, được đưa ra dưới dạng hai viên nang mềm 100 mg được uống cách nhau khoảng 12 giờ với thức ăn.Giữ hoặc giảm liều theo các quy tắc kê toa khi các enzyme gan hoặc độc tính đường tiêu hóa tăngBởi vì hiệu quả phụ thuộc vào sự phủ sóng thụ thể bền vững, liều thiếu làm suy yếu áp lực chống kháng thuốc mà chế độ được thiết kế để duy trì.
Giữ viên nang 100 mg ở nhiệt độ 2 ̊8 °C hoặc tối đa 25 °C trong lọ ban đầu, tránh khỏi độ ẩm và ánh sáng; không đóng băng.Bao bì phải đến dưới một chuỗi môi trường hoặc lạnh được ghi lại tùy thuộc vào xác nhận của nhà cung cấpKiểm tra lô và hết hạn khi nhận được, thay đổi kho trước hết hết hạn, và cách ly bất kỳ gói phồng nào cho thấy sự mềm mại hoặc rò rỉ ngoài giới hạn ghi nhãn.
Hỏi: Nintedanib làm giảm kháng thuốc như thế nào so với các chất ức chế VEGF đơn mục tiêu?
A: Các chất ức chế chỉ có VEGF khiến các vòng lặp FGFR và PDGFR hoạt động, cho phép các mạch tái phát triển thông qua các tín hiệu thay thế.vì vậy khối u phải xây dựng lại angiogenesis qua một số con đường bị chặn cùng một lúc.
Hỏi: Khi nào dùng nintedanib sau khi điều trị đầu tiên thất bại?
Trả lời: Trong bệnh ung thư hạch dương NSCLC, nó theo sau hóa trị dựa trên bạch kim, thường với docetaxel, để chống lại sự phục hồi mạch mà liệu pháp VEGF đơn không còn có thể kiểm soát.
Hỏi: Liệu nintedanib có thể được kết hợp với hóa trị liệu mặc dù mối quan tâm về kháng thuốc?
Đáp: Có; trong NSCLC nó được ghép với docetaxel, nơi chặn đa-kinase của nó bổ sung hiệu ứng độc tố tế bào trong khi hóa trị liệu giải quyết các bản sao phát triển mà cánh tay chống tạo mạch bỏ lỡ.
Hỏi: Các dấu hiệu sinh học nào dự đoán lợi ích của nintedanib trong ung thư cơ dạ dày?
A: Không cần đột biến duy nhất; mô học (nhũ ung thư tuyến đường) và lựa chọn mô hình điều trị trước, với khả năng kháng với liệu pháp VEGF trước đây hỗ trợ trình tự của nó.
Nintedanib giải quyết sự dư thừa cho phép khối u tránh liệu pháp kháng mạch một đường bằng cách đồng thời chiếm các miền VEGFR, FGFR và PDGFR kinase.Sự chặn nhiều mặt này trì hoãn việc tái cấu trúc mạch máu là nền tảng cho khả năng kháng mua sau khi điều trị đầu tiên bằng bevacizumab hoặc VEGF.Được cung cấp dưới dạng viên nang mềm 100 mg, hai viên được uống hai lần mỗi ngày để đạt được mục tiêu 200 mg, vì vậy việc quản lý kháng thuốc phụ thuộc nhiều vào sự bám sát như chiều rộng của phân tử.Vai trò kép của nó trong bệnh ung thư tuyến và xơ hóa phản ánh cùng một cơ chế nhắm mục tiêu các tế bào sợi.
Các khối u tuyển dụng các mạch máu mới thông qua một số vòng lặp yếu tố tăng trưởng song song, vì vậy việc chặn chỉ VEGF để lại các tuyến FGFR và PDGFR tự do bù đắp.Nintedanib liên kết các miền kinase nội bào của VEGFR1 ¢ 3, FGFR1 ¢ 3 và PDGFRα / β, làm giảm sự truyền tín hiệu qua cả ba trục cùng một lúc.giải thích dấu hiệu thứ hai của nóBằng cách tấn công nhiều thụ thể, nó làm tăng rào cản mà các tế bào nội mô phải vượt qua để tái tạo nguồn cung cấp máu, mua thời gian trước khi mạch kháng tái hình thành.
Nintedanib được sử dụng như là liệu pháp thứ hai hoặc sau đó cho ung thư phổi không tế bào nhỏ tiến triển của bệnh ung thư phổi adenocarcinoma,và như một phương pháp điều trị cho xơ phổi idiopathic và bệnh phổi liên kết với bệnh xơ cứng toàn thânTrong NSCLC, nó được kết hợp với docetaxel sau khi hóa trị hàng đầu.với lịch sử kháng dẫn dắt trình tựLiệu pháp tiếp tục cho đến khi tiến triển hoặc các tác dụng phụ không thể chấp nhận được như tiêu chảy hoặc độc tính gan.
Liều trên nhãn là 200 mg mỗi ngày, được đưa ra dưới dạng hai viên nang mềm 100 mg được uống cách nhau khoảng 12 giờ với thức ăn.Giữ hoặc giảm liều theo các quy tắc kê toa khi các enzyme gan hoặc độc tính đường tiêu hóa tăngBởi vì hiệu quả phụ thuộc vào sự phủ sóng thụ thể bền vững, liều thiếu làm suy yếu áp lực chống kháng thuốc mà chế độ được thiết kế để duy trì.
Giữ viên nang 100 mg ở nhiệt độ 2 ̊8 °C hoặc tối đa 25 °C trong lọ ban đầu, tránh khỏi độ ẩm và ánh sáng; không đóng băng.Bao bì phải đến dưới một chuỗi môi trường hoặc lạnh được ghi lại tùy thuộc vào xác nhận của nhà cung cấpKiểm tra lô và hết hạn khi nhận được, thay đổi kho trước hết hết hạn, và cách ly bất kỳ gói phồng nào cho thấy sự mềm mại hoặc rò rỉ ngoài giới hạn ghi nhãn.
Hỏi: Nintedanib làm giảm kháng thuốc như thế nào so với các chất ức chế VEGF đơn mục tiêu?
A: Các chất ức chế chỉ có VEGF khiến các vòng lặp FGFR và PDGFR hoạt động, cho phép các mạch tái phát triển thông qua các tín hiệu thay thế.vì vậy khối u phải xây dựng lại angiogenesis qua một số con đường bị chặn cùng một lúc.
Hỏi: Khi nào dùng nintedanib sau khi điều trị đầu tiên thất bại?
Trả lời: Trong bệnh ung thư hạch dương NSCLC, nó theo sau hóa trị dựa trên bạch kim, thường với docetaxel, để chống lại sự phục hồi mạch mà liệu pháp VEGF đơn không còn có thể kiểm soát.
Hỏi: Liệu nintedanib có thể được kết hợp với hóa trị liệu mặc dù mối quan tâm về kháng thuốc?
Đáp: Có; trong NSCLC nó được ghép với docetaxel, nơi chặn đa-kinase của nó bổ sung hiệu ứng độc tố tế bào trong khi hóa trị liệu giải quyết các bản sao phát triển mà cánh tay chống tạo mạch bỏ lỡ.
Hỏi: Các dấu hiệu sinh học nào dự đoán lợi ích của nintedanib trong ung thư cơ dạ dày?
A: Không cần đột biến duy nhất; mô học (nhũ ung thư tuyến đường) và lựa chọn mô hình điều trị trước, với khả năng kháng với liệu pháp VEGF trước đây hỗ trợ trình tự của nó.
english
français
Deutsch
Italiano
Русский
Español
português
Nederlandse
ελληνικά
日本語
한국
العربية
हिन्दी
Türkçe
indonesia
tiếng Việt
ไทย
বাংলা
فارسی
polski
