Protein PD-L1 được đo bằng phân tích SP263 dự đoán những bệnh nhân nào có thể đáp ứng với liệu pháp phong tỏa điểm kiểm soát miễn dịch. Dịch vụ xét nghiệm này cung cấp kết quả SP263 tiêu chuẩn hóa mà nhãn pháp lý công nhận đối với một số loại khối u. Việc nhuộm và chấm điểm nhất quán giúp bác sĩ lâm sàng tránh được sự không nhất quán giữa các lần xét nghiệm. Việc chấm điểm lặp lại trong quá trình điều trị có thể theo dõi sự thay đổi trong kiểu hình miễn dịch đối với các trường hợp được chọn.
Các lát cắt mang mẫu mô khối u được ủ với kháng thể SP263 trong điều kiện được kiểm soát. Máy nhuộm tự động sử dụng thể tích thuốc thử đã được hiệu chuẩn để việc nhuộm màng tế bào được tái lập. Các nhà bệnh lý học chấm điểm tỷ lệ tế bào khối u dương tính bằng cách sử dụng ngưỡng phần trăm đã được phê duyệt. Các mẫu kiểm soát nội bộ xác nhận rằng hiệu suất thuốc thử đáp ứng các thông số kỹ thuật của lần chạy đã được xác nhận. Thời gian cố định tiền phân tích được kiểm soát vì mô bị cố định quá mức làm suy yếu tín hiệu màng tế bào.
Các trường hợp ung thư phổi không tế bào nhỏ được đánh giá để quyết định đủ điều kiện cho các liệu pháp kết hợp miễn dịch. Khối u đường tiết niệu và đầu cổ sử dụng cùng một điểm số để hỗ trợ lựa chọn thuốc ức chế điểm kiểm soát. Các khối u thực quản có mô bệnh học chồng lấp đôi khi được chấm điểm theo phương pháp này. Các trường hợp ung thư vú bộ ba âm tính có thể được xét nghiệm khi các con đường hướng dẫn yêu cầu bằng chứng SP263. Các trường hợp ung thư phổi tế bào nhỏ được chấm điểm khi một kế hoạch hóa trị kết hợp miễn dịch đang được xem xét.
Kết quả trả về dưới dạng điểm tỷ lệ khối u với ngưỡng đã được xác nhận được nêu rõ ràng. Báo cáo tuân theo hướng dẫn diễn giải đã được phê duyệt của phân tích thay vì quy ước địa phương. Các lát cắt được lưu giữ theo chính sách của phòng thí nghiệm để cho phép xem xét lại tư vấn. Chỉ chấp nhận các mẫu xương đã giải vôi khi quy trình bảo quản được hoạt tính kháng nguyên.
Các lát cắt chưa nhuộm được bảo quản trong điều kiện khô ráo, ổn định nhiệt độ cho đến khi xử lý. Các phòng thí nghiệm bên ngoài có thể gửi các khối mẫu qua dịch vụ chuyển phát lạnh có theo dõi. Giấy chứng nhận xác nhận sẵn có để đáp ứng nhu cầu mua sắm và kiểm toán của bệnh viện. Giấy chứng nhận lô thuốc thử được lưu trữ để mọi lát cắt được phát hành đều có thể truy xuất đến hồ sơ xác nhận của nó.
H: Phân tích SP263 có được xác nhận là chẩn đoán đồng hành không? Đ: Phương pháp tuân theo quy trình chẩn đoán đồng hành đã được xác nhận và có sẵn các chứng chỉ để thanh toán và xem xét kiểm toán.
H: Định dạng chấm điểm được báo cáo cho SP263 là gì? Đ: Chúng tôi báo cáo điểm tỷ lệ khối u với ngưỡng đã được phê duyệt được nêu rõ để đủ điều kiện không mơ hồ.
H: Chất lượng phân tích được kiểm soát trong phòng thí nghiệm như thế nào? Đ: Máy nhuộm tự động, mẫu kiểm soát nội bộ và kiểm tra xác nhận lần chạy xác nhận hiệu suất thuốc thử trước khi phát hành.
H: Kết quả SP263 có thể bị tranh chấp hoặc lặp lại không? Đ: Các lát cắt được lưu giữ cho phép xem xét lại tư vấn và có thể sắp xếp nhuộm lại theo chính sách lưu giữ của phòng thí nghiệm.
Protein PD-L1 được đo bằng phân tích SP263 dự đoán những bệnh nhân nào có thể đáp ứng với liệu pháp phong tỏa điểm kiểm soát miễn dịch. Dịch vụ xét nghiệm này cung cấp kết quả SP263 tiêu chuẩn hóa mà nhãn pháp lý công nhận đối với một số loại khối u. Việc nhuộm và chấm điểm nhất quán giúp bác sĩ lâm sàng tránh được sự không nhất quán giữa các lần xét nghiệm. Việc chấm điểm lặp lại trong quá trình điều trị có thể theo dõi sự thay đổi trong kiểu hình miễn dịch đối với các trường hợp được chọn.
Các lát cắt mang mẫu mô khối u được ủ với kháng thể SP263 trong điều kiện được kiểm soát. Máy nhuộm tự động sử dụng thể tích thuốc thử đã được hiệu chuẩn để việc nhuộm màng tế bào được tái lập. Các nhà bệnh lý học chấm điểm tỷ lệ tế bào khối u dương tính bằng cách sử dụng ngưỡng phần trăm đã được phê duyệt. Các mẫu kiểm soát nội bộ xác nhận rằng hiệu suất thuốc thử đáp ứng các thông số kỹ thuật của lần chạy đã được xác nhận. Thời gian cố định tiền phân tích được kiểm soát vì mô bị cố định quá mức làm suy yếu tín hiệu màng tế bào.
Các trường hợp ung thư phổi không tế bào nhỏ được đánh giá để quyết định đủ điều kiện cho các liệu pháp kết hợp miễn dịch. Khối u đường tiết niệu và đầu cổ sử dụng cùng một điểm số để hỗ trợ lựa chọn thuốc ức chế điểm kiểm soát. Các khối u thực quản có mô bệnh học chồng lấp đôi khi được chấm điểm theo phương pháp này. Các trường hợp ung thư vú bộ ba âm tính có thể được xét nghiệm khi các con đường hướng dẫn yêu cầu bằng chứng SP263. Các trường hợp ung thư phổi tế bào nhỏ được chấm điểm khi một kế hoạch hóa trị kết hợp miễn dịch đang được xem xét.
Kết quả trả về dưới dạng điểm tỷ lệ khối u với ngưỡng đã được xác nhận được nêu rõ ràng. Báo cáo tuân theo hướng dẫn diễn giải đã được phê duyệt của phân tích thay vì quy ước địa phương. Các lát cắt được lưu giữ theo chính sách của phòng thí nghiệm để cho phép xem xét lại tư vấn. Chỉ chấp nhận các mẫu xương đã giải vôi khi quy trình bảo quản được hoạt tính kháng nguyên.
Các lát cắt chưa nhuộm được bảo quản trong điều kiện khô ráo, ổn định nhiệt độ cho đến khi xử lý. Các phòng thí nghiệm bên ngoài có thể gửi các khối mẫu qua dịch vụ chuyển phát lạnh có theo dõi. Giấy chứng nhận xác nhận sẵn có để đáp ứng nhu cầu mua sắm và kiểm toán của bệnh viện. Giấy chứng nhận lô thuốc thử được lưu trữ để mọi lát cắt được phát hành đều có thể truy xuất đến hồ sơ xác nhận của nó.
H: Phân tích SP263 có được xác nhận là chẩn đoán đồng hành không? Đ: Phương pháp tuân theo quy trình chẩn đoán đồng hành đã được xác nhận và có sẵn các chứng chỉ để thanh toán và xem xét kiểm toán.
H: Định dạng chấm điểm được báo cáo cho SP263 là gì? Đ: Chúng tôi báo cáo điểm tỷ lệ khối u với ngưỡng đã được phê duyệt được nêu rõ để đủ điều kiện không mơ hồ.
H: Chất lượng phân tích được kiểm soát trong phòng thí nghiệm như thế nào? Đ: Máy nhuộm tự động, mẫu kiểm soát nội bộ và kiểm tra xác nhận lần chạy xác nhận hiệu suất thuốc thử trước khi phát hành.
H: Kết quả SP263 có thể bị tranh chấp hoặc lặp lại không? Đ: Các lát cắt được lưu giữ cho phép xem xét lại tư vấn và có thể sắp xếp nhuộm lại theo chính sách lưu giữ của phòng thí nghiệm.
english
français
Deutsch
Italiano
Русский
Español
português
Nederlandse
ελληνικά
日本語
한국
العربية
हिन्दी
Türkçe
indonesia
tiếng Việt
ไทย
বাংলা
فارسی
polski
