Chọn các ứng cử viên miễn dịch trị liệu chỉ bằng cấu trúc khối u để lại nhiều người đáp ứng không được điều trị, đó là lý do tại sao xét nghiệm biomarker bây giờ thúc đẩy chặn PD-1.Pembrolizumab (Keytruda) tiêm 100 mg / 4 mL được sử dụng trên nhiều khối u được chọn bởi biểu hiện PD- L1Đối với người mua B2B, dân số có thể tiếp cận phụ thuộc trực tiếp vào mức độ mở rộng của thị trường đích thực hiện các xét nghiệm này.Chúng tôi hỗ trợ các nhà phân phối với hướng dẫn rõ ràng về các dấu hiệu sinh học xác định nhóm đủ điều kiện- Phù hợp nguồn cung ứng với khối lượng bệnh nhân được thử nghiệm ngăn ngừa cả thiếu hụt và dư thừa.
Pembrolizumab là một kháng thể đơn clonal chặn PD-1, các thụ thể khối u khai thác để làm im lặng các tế bào bạch huyết tấn công.Bằng cách chiếm PD-1, nó khôi phục khả năng của tế bào T để nhận ra và loại bỏ các tế bào ung thưDo đó, hiệu ứng lâm sàng phụ thuộc vào một sự xâm nhập miễn dịch hiện có, đó là lý do tại sao việc lựa chọn biomarker quan trọng.nhu cầu tập trung bất cứ nơi nào có điểm số PD-L1 và thử nghiệm bất ổn gen thường xuyênCác nhà phân phối nên liên kết dự báo với sản lượng thử nghiệm địa phương.
Việc trình bày 100 mg / 4 mL được chỉ định trên một loạt các khối u đáp ứng PD-1, bao gồm cả những khối u được xác định bởi ngưỡng PD- L1 TPS, tình trạng MSI- H hoặc khối u đột biến cao.Sự phù hợp phải được xác nhận bằng phân tích có liên quan theo nhãn địa phươngChúng tôi cung cấp định dạng tiêm tập trung phù hợp với liều lượng dựa trên trọng lượng.
Pembrolizumab được đưa ra dưới dạng tiêm tĩnh mạch, thường là 200 mg mỗi ba tuần hoặc thay thế dựa trên trọng lượng theo bác sĩ kê toa.Nó được sử dụng trong một môi trường lâm sàng bởi các nhân viên được đào tạo sử dụng kỹ thuật asepticVì lịch trình là định kỳ hơn là hàng ngày, mua sắm nên phù hợp với lịch truyền. Chúng tôi khuyên bạn nên xác nhận số lượng chu kỳ dự kiến trước khi đặt hàng hàng loạt.
Lưu trữ thuốc tiêm ở nhiệt độ 2-8 °C và bảo vệ nó khỏi ánh sáng; không đóng băng.Số lượng đặt hàng tối thiểu và thời gian giao hàng được thiết lập theo điểm đến và tình trạng đăng kýMỗi giao hàng bao gồm giấy chứng nhận phát hành lô và tài liệu phân tích cần thiết cho hải quan và nhà thuốc chấp nhận.
Hỏi: Các dấu hiệu sinh học nào xác định dân số bệnh nhân đủ điều kiện?Điểm số PD-L1 TPS, tình trạng MSI-H và khối u đột biến cao là các yếu tố lựa chọn chính được sử dụng trên các chỉ định được cấp phép.
Hỏi: Các nhà phân phối nên dự đoán nhu cầu cho một sản phẩm truyền nước như thế nào?Dựa vào dự báo về khối lượng xét nghiệm PD-L1 và MSI tại địa phương và lịch điều trị của trung tâm truyền.
Hỏi: Việc xử lý chuỗi lạnh có bắt buộc cho tiêm này không?Vâng, tập trung phải được giữ ở nhiệt độ 2-8 °C với bảo vệ ánh sáng trong suốt quá trình vận chuyển và lưu trữ.
Q: Sản phẩm có thể được sử dụng trên các loại khối u khác nhau không?Trong mỗi thị trường, nó được giới hạn trong các chỉ định được xác định bằng biomarker được chấp thuận trên nhãn địa phương.
Chọn các ứng cử viên miễn dịch trị liệu chỉ bằng cấu trúc khối u để lại nhiều người đáp ứng không được điều trị, đó là lý do tại sao xét nghiệm biomarker bây giờ thúc đẩy chặn PD-1.Pembrolizumab (Keytruda) tiêm 100 mg / 4 mL được sử dụng trên nhiều khối u được chọn bởi biểu hiện PD- L1Đối với người mua B2B, dân số có thể tiếp cận phụ thuộc trực tiếp vào mức độ mở rộng của thị trường đích thực hiện các xét nghiệm này.Chúng tôi hỗ trợ các nhà phân phối với hướng dẫn rõ ràng về các dấu hiệu sinh học xác định nhóm đủ điều kiện- Phù hợp nguồn cung ứng với khối lượng bệnh nhân được thử nghiệm ngăn ngừa cả thiếu hụt và dư thừa.
Pembrolizumab là một kháng thể đơn clonal chặn PD-1, các thụ thể khối u khai thác để làm im lặng các tế bào bạch huyết tấn công.Bằng cách chiếm PD-1, nó khôi phục khả năng của tế bào T để nhận ra và loại bỏ các tế bào ung thưDo đó, hiệu ứng lâm sàng phụ thuộc vào một sự xâm nhập miễn dịch hiện có, đó là lý do tại sao việc lựa chọn biomarker quan trọng.nhu cầu tập trung bất cứ nơi nào có điểm số PD-L1 và thử nghiệm bất ổn gen thường xuyênCác nhà phân phối nên liên kết dự báo với sản lượng thử nghiệm địa phương.
Việc trình bày 100 mg / 4 mL được chỉ định trên một loạt các khối u đáp ứng PD-1, bao gồm cả những khối u được xác định bởi ngưỡng PD- L1 TPS, tình trạng MSI- H hoặc khối u đột biến cao.Sự phù hợp phải được xác nhận bằng phân tích có liên quan theo nhãn địa phươngChúng tôi cung cấp định dạng tiêm tập trung phù hợp với liều lượng dựa trên trọng lượng.
Pembrolizumab được đưa ra dưới dạng tiêm tĩnh mạch, thường là 200 mg mỗi ba tuần hoặc thay thế dựa trên trọng lượng theo bác sĩ kê toa.Nó được sử dụng trong một môi trường lâm sàng bởi các nhân viên được đào tạo sử dụng kỹ thuật asepticVì lịch trình là định kỳ hơn là hàng ngày, mua sắm nên phù hợp với lịch truyền. Chúng tôi khuyên bạn nên xác nhận số lượng chu kỳ dự kiến trước khi đặt hàng hàng loạt.
Lưu trữ thuốc tiêm ở nhiệt độ 2-8 °C và bảo vệ nó khỏi ánh sáng; không đóng băng.Số lượng đặt hàng tối thiểu và thời gian giao hàng được thiết lập theo điểm đến và tình trạng đăng kýMỗi giao hàng bao gồm giấy chứng nhận phát hành lô và tài liệu phân tích cần thiết cho hải quan và nhà thuốc chấp nhận.
Hỏi: Các dấu hiệu sinh học nào xác định dân số bệnh nhân đủ điều kiện?Điểm số PD-L1 TPS, tình trạng MSI-H và khối u đột biến cao là các yếu tố lựa chọn chính được sử dụng trên các chỉ định được cấp phép.
Hỏi: Các nhà phân phối nên dự đoán nhu cầu cho một sản phẩm truyền nước như thế nào?Dựa vào dự báo về khối lượng xét nghiệm PD-L1 và MSI tại địa phương và lịch điều trị của trung tâm truyền.
Hỏi: Việc xử lý chuỗi lạnh có bắt buộc cho tiêm này không?Vâng, tập trung phải được giữ ở nhiệt độ 2-8 °C với bảo vệ ánh sáng trong suốt quá trình vận chuyển và lưu trữ.
Q: Sản phẩm có thể được sử dụng trên các loại khối u khác nhau không?Trong mỗi thị trường, nó được giới hạn trong các chỉ định được xác định bằng biomarker được chấp thuận trên nhãn địa phương.
english
français
Deutsch
Italiano
Русский
Español
português
Nederlandse
ελληνικά
日本語
한국
العربية
हिन्दी
Türkçe
indonesia
tiếng Việt
ไทย
বাংলা
فارسی
polski
