Pemigatinib (Peimeidx) viên nén 4, 5 mg nhắm mục tiêu một động cơ phân tử chính xác của ung thư ống mật: sự sắp xếp lại của FGFR2 thúc đẩy sự phát triển khối u trong một nhóm con của ung thư đường gan.Đối với người mua B2B hỗ trợ các chương trình ung thư chính xác, cơ chế ức chế thụ thể yếu tố tăng trưởng fibroblast chọn lọc là yếu tố phân biệt chính chứ không phải là hoạt động độc tố tế bào rộng.Hướng dẫn này đi qua cách thuốc gián đoạn trục tín hiệu FGFR2 trong bệnh xác định phân tử.
Pemigatinib là một chất ức chế chọn lọc mạnh mẽ của FGFR1, FGFR2 và FGFR3 chiếm chỗ tách liên kết ATP của thụ thể tyrosine kinase.thụ thể trở nên hoạt động và liên tục kích hoạt các chuỗi MAPK và PI3K hạ lưu thúc đẩy sự phát triểnBằng cách liên kết với domain kinase, pemigatinib ngăn chặn tự phosphorylation và tắt các tín hiệu sống sót, làm đói bản sao sắp xếp lại của hướng dẫn tăng trưởng của nó.Tính chọn lọc cho FGFR so với các kinase không liên quan là điều cho phép, phương pháp nhắm mục tiêu truyền qua đường uống ở một nhóm bệnh nhân được xác định về mặt di truyền.
Pemigatinib được chỉ định cho người lớn có bệnh ung thư vú gan tiến triển cục bộ hoặc di căn không thể cắt bỏ, đã được điều trị trước đó, khối u có sự hợp nhất FGFR2 hoặc sắp xếp lại khác,được xác nhận bằng các thử nghiệm đã được phê duyệtCác nhóm mua sắm nên lên kế hoạch về khả năng chẩn đoán đồng hành,bởi vì thuốc chỉ mang lại giá trị trong quần thể FGFR2 thay đổi được xác định thông qua hồ sơ phân tử được xác nhận.
Sản phẩm được cung cấp dưới dạng viên nén 4,5 mg, 14 viên mỗi hộp.Các viên được nuốt toàn bộ với nước và có thể được dùng với hoặc không có thức ăn.Người mua nên kiểm tra cường độ và thời hạn sử dụng được in trên mỗi lọ, vì liều lượng chính xác trong một nhóm mục tiêu hẹp phụ thuộc vào việc nhận được sự trình bày chính xác 4, 5 mg.
Giữ dưới 30 °C trong bao bì gốc, tránh độ ẩm và ánh sáng; tránh làm lạnh.pemigatinib có lợi từ việc mua thông qua các nhà phân phối được ủy quyền của Incyte và Innovent với tài liệu lô đầy đủCác yêu cầu về giấy chứng nhận GMP và giấy chứng nhận phân tích giúp bảo vệ tính xác thực trên các chuỗi cung ứng ung thư xuyên biên giới.
Hỏi: Điều gì làm cho FGFR2 trở thành mục tiêu quan trọng trong ung thư này?Một sự hợp nhất hoặc sắp xếp lại của FGFR2 khóa thụ thể trong trạng thái hoạt động vĩnh viễn, thúc đẩy tín hiệu MAPK và PI3K duy trì sự phát triển khối u. Pemigatinib ngăn chặn sự kích hoạt đó ở mức độ kinase.
Q: Có phải xét nghiệm biomarker là bắt buộc trước khi điều trị?Phải, sự hợp nhất hoặc sắp xếp lại FGFR2 được xác nhận thông qua thử nghiệm được chấp thuận là cần thiết, bởi vì bên ngoài nhóm phân tử đó, lý do của thuốc biến mất.
Hỏi: Người mua nên xác nhận tính xác thực của sản phẩm như thế nào?Nguồn từ các kênh được ủy quyền, yêu cầu chứng chỉ GMP và phân tích, và so sánh số lô với hồ sơ của nhà sản xuất trước khi phân phối.
Pemigatinib (Peimeidx) viên nén 4, 5 mg nhắm mục tiêu một động cơ phân tử chính xác của ung thư ống mật: sự sắp xếp lại của FGFR2 thúc đẩy sự phát triển khối u trong một nhóm con của ung thư đường gan.Đối với người mua B2B hỗ trợ các chương trình ung thư chính xác, cơ chế ức chế thụ thể yếu tố tăng trưởng fibroblast chọn lọc là yếu tố phân biệt chính chứ không phải là hoạt động độc tố tế bào rộng.Hướng dẫn này đi qua cách thuốc gián đoạn trục tín hiệu FGFR2 trong bệnh xác định phân tử.
Pemigatinib là một chất ức chế chọn lọc mạnh mẽ của FGFR1, FGFR2 và FGFR3 chiếm chỗ tách liên kết ATP của thụ thể tyrosine kinase.thụ thể trở nên hoạt động và liên tục kích hoạt các chuỗi MAPK và PI3K hạ lưu thúc đẩy sự phát triểnBằng cách liên kết với domain kinase, pemigatinib ngăn chặn tự phosphorylation và tắt các tín hiệu sống sót, làm đói bản sao sắp xếp lại của hướng dẫn tăng trưởng của nó.Tính chọn lọc cho FGFR so với các kinase không liên quan là điều cho phép, phương pháp nhắm mục tiêu truyền qua đường uống ở một nhóm bệnh nhân được xác định về mặt di truyền.
Pemigatinib được chỉ định cho người lớn có bệnh ung thư vú gan tiến triển cục bộ hoặc di căn không thể cắt bỏ, đã được điều trị trước đó, khối u có sự hợp nhất FGFR2 hoặc sắp xếp lại khác,được xác nhận bằng các thử nghiệm đã được phê duyệtCác nhóm mua sắm nên lên kế hoạch về khả năng chẩn đoán đồng hành,bởi vì thuốc chỉ mang lại giá trị trong quần thể FGFR2 thay đổi được xác định thông qua hồ sơ phân tử được xác nhận.
Sản phẩm được cung cấp dưới dạng viên nén 4,5 mg, 14 viên mỗi hộp.Các viên được nuốt toàn bộ với nước và có thể được dùng với hoặc không có thức ăn.Người mua nên kiểm tra cường độ và thời hạn sử dụng được in trên mỗi lọ, vì liều lượng chính xác trong một nhóm mục tiêu hẹp phụ thuộc vào việc nhận được sự trình bày chính xác 4, 5 mg.
Giữ dưới 30 °C trong bao bì gốc, tránh độ ẩm và ánh sáng; tránh làm lạnh.pemigatinib có lợi từ việc mua thông qua các nhà phân phối được ủy quyền của Incyte và Innovent với tài liệu lô đầy đủCác yêu cầu về giấy chứng nhận GMP và giấy chứng nhận phân tích giúp bảo vệ tính xác thực trên các chuỗi cung ứng ung thư xuyên biên giới.
Hỏi: Điều gì làm cho FGFR2 trở thành mục tiêu quan trọng trong ung thư này?Một sự hợp nhất hoặc sắp xếp lại của FGFR2 khóa thụ thể trong trạng thái hoạt động vĩnh viễn, thúc đẩy tín hiệu MAPK và PI3K duy trì sự phát triển khối u. Pemigatinib ngăn chặn sự kích hoạt đó ở mức độ kinase.
Q: Có phải xét nghiệm biomarker là bắt buộc trước khi điều trị?Phải, sự hợp nhất hoặc sắp xếp lại FGFR2 được xác nhận thông qua thử nghiệm được chấp thuận là cần thiết, bởi vì bên ngoài nhóm phân tử đó, lý do của thuốc biến mất.
Hỏi: Người mua nên xác nhận tính xác thực của sản phẩm như thế nào?Nguồn từ các kênh được ủy quyền, yêu cầu chứng chỉ GMP và phân tích, và so sánh số lô với hồ sơ của nhà sản xuất trước khi phân phối.
english
français
Deutsch
Italiano
Русский
Español
português
Nederlandse
ελληνικά
日本語
한국
العربية
हिन्दी
Türkçe
indonesia
tiếng Việt
ไทย
বাংলা
فارسی
polski
