Regorafenib 40 mg được đặt sau khi khối u tiến triển trên liệu pháp chống VEGF, sử dụng một chướng ngại kinase rộng hơn cộng với chăm sóc hỗ trợ có cấu trúc để lấy lại kiểm soát bệnh.Sự đóng góp của nó rõ ràng nhất như một tùy chọn theo trình tự khi các đường mục tiêu trước đó đã thất bại.
Regorafenib ức chế VEGFR 1 ¢ 3, TIE2, KIT, RET và một số kinase khác tham gia tạo mạch và tín hiệu stromal.Sự chặn rộng hơn này tấn công các đường dẫn mạch và ung thư còn lại mà tác nhân trước đã bỏ lỡHiệu ứng lâm sàng được tối đa hóa khi kết hợp với việc quản lý chủ động của phản ứng da tay chân và tăng huyết áp.vì vậy chế độ là nhiều về sự kết hợp với chăm sóc hỗ trợ như với chính thuốc.
Nó được chỉ định cho ung thư đại trực tràng di căn đã được điều trị trước đó bằng liệu pháp fluoropyrimidine, chống VEGF và chống EGFR (trong đó RAS loại hoang dã),và cho GIST kiên cường và ung thư gan tế bào sau sorafenibTrong ung thư đại trực tràng, trình tự sau khi điều trị chống VEGF và chống EGFR được xác định bằng nhãn,vì vậy đường dẫn theo dõi lái xe sử dụng thích hợpNhắm vào TIE2 cùng với các thụ thể VEGF can thiệp vào sự trưởng thành của mạch thay vì chỉ hình thành, góp phần vào hoạt động sau khi điều trị kháng tạo mạch trước đó.
Liều uống là 160 mg mỗi ngày trong ba tuần của chu kỳ bốn tuần, được xây dựng từ các viên thuốc 40 mg, mỗi hộp chứa 28 viên.Bắt đầu với tải trọng hàng ngày đầy đủ 40 mg và đo lường cẩn thận giúp quản lý độc tính da và huyết áp trong những tuần hoạt động..
Lưu trữ dưới 30 °C trong lọ ban đầu, khô và được bảo vệ khỏi ánh sáng.nhưng điều trị liên tục có nghĩa là xoay vòng hết hạn nghiêm ngặt và lưu trữ độ ẩm được kiểm soát bảo vệ nguồn cung không bị gián đoạnCấu trúc ba tuần có nghĩa là một hộp 28 viên bao gồm các ngày hoạt động với một tuần phục hồi được lên kế hoạch, đơn giản hóa lập kế hoạch dự trữ cho các hiệu thuốc.
Q: Tại sao Regorafenib được sử dụng sau khi thất bại chống VEGF?A: Nó chặn một bộ kinase rộng hơn bao gồm VEGFR, TIE2, KIT và RET, bao gồm các tuyến mạch và stromal mà bevacizumab hoặc các TKI trước đó không còn kiểm soát.
Hỏi: Chăm sóc hỗ trợ hoạt động như thế nào như một phần của chế độ?Trả lời: Điều trị chủ động phản ứng da tay chân và tăng huyết áp cho phép bệnh nhân duy trì liều lượng hoạt động ba tuần, biến quản lý độc tính thành một thành phần kết hợp.
Hỏi: Tại sao Regorafenib được bắt đầu với cường độ viên thuốc 40 mg thay vì dùng liều chia?A: Bốn viên thuốc 40 mg cung cấp khối lượng 160 mg hàng ngày trong ba tuần hoạt động, và hộp 28 viên bao gồm những ngày điều trị với một tuần phục hồi dự kiến.
Regorafenib 40 mg được đặt sau khi khối u tiến triển trên liệu pháp chống VEGF, sử dụng một chướng ngại kinase rộng hơn cộng với chăm sóc hỗ trợ có cấu trúc để lấy lại kiểm soát bệnh.Sự đóng góp của nó rõ ràng nhất như một tùy chọn theo trình tự khi các đường mục tiêu trước đó đã thất bại.
Regorafenib ức chế VEGFR 1 ¢ 3, TIE2, KIT, RET và một số kinase khác tham gia tạo mạch và tín hiệu stromal.Sự chặn rộng hơn này tấn công các đường dẫn mạch và ung thư còn lại mà tác nhân trước đã bỏ lỡHiệu ứng lâm sàng được tối đa hóa khi kết hợp với việc quản lý chủ động của phản ứng da tay chân và tăng huyết áp.vì vậy chế độ là nhiều về sự kết hợp với chăm sóc hỗ trợ như với chính thuốc.
Nó được chỉ định cho ung thư đại trực tràng di căn đã được điều trị trước đó bằng liệu pháp fluoropyrimidine, chống VEGF và chống EGFR (trong đó RAS loại hoang dã),và cho GIST kiên cường và ung thư gan tế bào sau sorafenibTrong ung thư đại trực tràng, trình tự sau khi điều trị chống VEGF và chống EGFR được xác định bằng nhãn,vì vậy đường dẫn theo dõi lái xe sử dụng thích hợpNhắm vào TIE2 cùng với các thụ thể VEGF can thiệp vào sự trưởng thành của mạch thay vì chỉ hình thành, góp phần vào hoạt động sau khi điều trị kháng tạo mạch trước đó.
Liều uống là 160 mg mỗi ngày trong ba tuần của chu kỳ bốn tuần, được xây dựng từ các viên thuốc 40 mg, mỗi hộp chứa 28 viên.Bắt đầu với tải trọng hàng ngày đầy đủ 40 mg và đo lường cẩn thận giúp quản lý độc tính da và huyết áp trong những tuần hoạt động..
Lưu trữ dưới 30 °C trong lọ ban đầu, khô và được bảo vệ khỏi ánh sáng.nhưng điều trị liên tục có nghĩa là xoay vòng hết hạn nghiêm ngặt và lưu trữ độ ẩm được kiểm soát bảo vệ nguồn cung không bị gián đoạnCấu trúc ba tuần có nghĩa là một hộp 28 viên bao gồm các ngày hoạt động với một tuần phục hồi được lên kế hoạch, đơn giản hóa lập kế hoạch dự trữ cho các hiệu thuốc.
Q: Tại sao Regorafenib được sử dụng sau khi thất bại chống VEGF?A: Nó chặn một bộ kinase rộng hơn bao gồm VEGFR, TIE2, KIT và RET, bao gồm các tuyến mạch và stromal mà bevacizumab hoặc các TKI trước đó không còn kiểm soát.
Hỏi: Chăm sóc hỗ trợ hoạt động như thế nào như một phần của chế độ?Trả lời: Điều trị chủ động phản ứng da tay chân và tăng huyết áp cho phép bệnh nhân duy trì liều lượng hoạt động ba tuần, biến quản lý độc tính thành một thành phần kết hợp.
Hỏi: Tại sao Regorafenib được bắt đầu với cường độ viên thuốc 40 mg thay vì dùng liều chia?A: Bốn viên thuốc 40 mg cung cấp khối lượng 160 mg hàng ngày trong ba tuần hoạt động, và hộp 28 viên bao gồm những ngày điều trị với một tuần phục hồi dự kiến.
english
français
Deutsch
Italiano
Русский
Español
português
Nederlandse
ελληνικά
日本語
한국
العربية
हिन्दी
Türkçe
indonesia
tiếng Việt
ไทย
বাংলা
فارسی
polski
