Romiplostim đạt được vị trí của nó khi các chất chủ vận thụ thể thrombopoietin đường uống ngừng hoạt động, làm cho khả năng kháng và trình tự điều trị được tìm thấy là chủ đề xác định sử dụng nó.NPLATE cung cấp romiplostim 250 μg dưới dạng tiêm dưới da trong các lọ dùng một lần, một con đường thay thế cho bệnh nhân bị huyết khối miễn dịch đã mất phản ứng với các thuốc uống.Bài viết này giải thích lý do tại sao một chất chủ vận TPO bắt chước peptide có thể khôi phục lại sự kiểm soát tiểu cầu sau khi các lựa chọn phân tử nhỏ thất bạiNhận ra kịch bản kháng cự giúp người mua giữ định dạng phù hợp có sẵn cho các nhóm chịu lửa.
Romiplostim là một protein hợp nhất Fc-peptide bắt chước thrombopoietin nội sinh, liên kết và kích hoạt thụ thể TPO trên các megakaryocyte để tăng sản xuất tiểu cầu.Bởi vì nó là một chất chủ vận peptide hơn là một phân tử nhỏ TPO-RAKhi một bệnh nhân phát triển phản ứng không đầy đủ với một TPO-RA đường uống như eltrombopag,chuyển sang romiplostim có thể khôi phục hiệu quả thông qua cơ chế và con đường riêng biệt này, một cân nhắc quan trọng trong quản lý ITP theo trình tự.
Romiplostim được chỉ định để điều trị huyết khối miễn dịch mãn tính ở người lớn và trẻ em đã không đáp ứng đầy đủ với các liệu pháp khác bao gồm corticosteroid, immunoglobulin hoặc cắt bỏ xương sọ..Nó cũng được sử dụng trong ITP khó chịu sau khi thuốc uống thất bại.Người mua nên lên kế hoạch cho chuỗi lạnh và khả năng xử lý vô trùng cho định dạng tiêm.
Romiplostim được tiêm dưới da mỗi tuần bắt đầu từ 1 mg/ kg,với điều chỉnh từng bước từ 1 mg/kg lên tối đa 10 mg/kg để đạt và duy trì số lượng tiểu cầu ít nhất 50 trên mỗi microlit. Các 250 μg vial được hòa tan và liều theo trọng lượng bệnh nhân. điều trị là liên tục và theo dõi; liều không được cố định trên mỗi gói, do đó hàng tồn kho theo dõi nhu cầu cá nhân hàng tuần.
Lưu trữ romiplostim trong tủ lạnh ở 2 đến 8 °C, được bảo vệ khỏi ánh sáng; không đóng băng.nâng cao sự phức tạp của nguồn cung so với thuốc uống. Người mua B2B cần một nhà cung cấp được cấp phép, bằng chứng GMP và tài liệu lô. Xác nhận thời gian sử dụng còn lại và lên kế hoạch xung quanh lịch trình liều lượng hàng tuần,vì peptide bị phân hủy nếu điều kiện lưu trữ hết hạn.
Hỏi: Tại sao chuyển sang romiplostim sau khi thất bại TPO-RA đường uống?A: Romiplostim là một chất chủ vận TPO peptide với sự tương tác phân tử và đường dẫn khác nhau, do đó nó có thể khôi phục phản ứng tiểu cầu khi các thuốc uống phân tử nhỏ mất hiệu lực.
Hỏi: Romiplostim được dùng như thế nào với trọng lượng bệnh nhân thay đổi?A: Nó được dùng hàng tuần theo trọng lượng cơ thể trong mg / kg và được đo lường đến mục tiêu tiểu cầu, do đó, danh sách tồn kho theo tiêu thụ cá nhân, không cố định.
Q: Điều kiện lưu trữ của thuốc tiêm đòi hỏi điều gì?A: Làm lạnh ở nhiệt độ 2 đến 8 °C với bảo vệ ánh sáng và quá trình chuỗi lạnh nguyên vẹn; đóng băng hoặc biến đổi nhiệt độ làm vô hiệu hóa sản phẩm.
Romiplostim đạt được vị trí của nó khi các chất chủ vận thụ thể thrombopoietin đường uống ngừng hoạt động, làm cho khả năng kháng và trình tự điều trị được tìm thấy là chủ đề xác định sử dụng nó.NPLATE cung cấp romiplostim 250 μg dưới dạng tiêm dưới da trong các lọ dùng một lần, một con đường thay thế cho bệnh nhân bị huyết khối miễn dịch đã mất phản ứng với các thuốc uống.Bài viết này giải thích lý do tại sao một chất chủ vận TPO bắt chước peptide có thể khôi phục lại sự kiểm soát tiểu cầu sau khi các lựa chọn phân tử nhỏ thất bạiNhận ra kịch bản kháng cự giúp người mua giữ định dạng phù hợp có sẵn cho các nhóm chịu lửa.
Romiplostim là một protein hợp nhất Fc-peptide bắt chước thrombopoietin nội sinh, liên kết và kích hoạt thụ thể TPO trên các megakaryocyte để tăng sản xuất tiểu cầu.Bởi vì nó là một chất chủ vận peptide hơn là một phân tử nhỏ TPO-RAKhi một bệnh nhân phát triển phản ứng không đầy đủ với một TPO-RA đường uống như eltrombopag,chuyển sang romiplostim có thể khôi phục hiệu quả thông qua cơ chế và con đường riêng biệt này, một cân nhắc quan trọng trong quản lý ITP theo trình tự.
Romiplostim được chỉ định để điều trị huyết khối miễn dịch mãn tính ở người lớn và trẻ em đã không đáp ứng đầy đủ với các liệu pháp khác bao gồm corticosteroid, immunoglobulin hoặc cắt bỏ xương sọ..Nó cũng được sử dụng trong ITP khó chịu sau khi thuốc uống thất bại.Người mua nên lên kế hoạch cho chuỗi lạnh và khả năng xử lý vô trùng cho định dạng tiêm.
Romiplostim được tiêm dưới da mỗi tuần bắt đầu từ 1 mg/ kg,với điều chỉnh từng bước từ 1 mg/kg lên tối đa 10 mg/kg để đạt và duy trì số lượng tiểu cầu ít nhất 50 trên mỗi microlit. Các 250 μg vial được hòa tan và liều theo trọng lượng bệnh nhân. điều trị là liên tục và theo dõi; liều không được cố định trên mỗi gói, do đó hàng tồn kho theo dõi nhu cầu cá nhân hàng tuần.
Lưu trữ romiplostim trong tủ lạnh ở 2 đến 8 °C, được bảo vệ khỏi ánh sáng; không đóng băng.nâng cao sự phức tạp của nguồn cung so với thuốc uống. Người mua B2B cần một nhà cung cấp được cấp phép, bằng chứng GMP và tài liệu lô. Xác nhận thời gian sử dụng còn lại và lên kế hoạch xung quanh lịch trình liều lượng hàng tuần,vì peptide bị phân hủy nếu điều kiện lưu trữ hết hạn.
Hỏi: Tại sao chuyển sang romiplostim sau khi thất bại TPO-RA đường uống?A: Romiplostim là một chất chủ vận TPO peptide với sự tương tác phân tử và đường dẫn khác nhau, do đó nó có thể khôi phục phản ứng tiểu cầu khi các thuốc uống phân tử nhỏ mất hiệu lực.
Hỏi: Romiplostim được dùng như thế nào với trọng lượng bệnh nhân thay đổi?A: Nó được dùng hàng tuần theo trọng lượng cơ thể trong mg / kg và được đo lường đến mục tiêu tiểu cầu, do đó, danh sách tồn kho theo tiêu thụ cá nhân, không cố định.
Q: Điều kiện lưu trữ của thuốc tiêm đòi hỏi điều gì?A: Làm lạnh ở nhiệt độ 2 đến 8 °C với bảo vệ ánh sáng và quá trình chuỗi lạnh nguyên vẹn; đóng băng hoặc biến đổi nhiệt độ làm vô hiệu hóa sản phẩm.
english
français
Deutsch
Italiano
Русский
Español
português
Nederlandse
ελληνικά
日本語
한국
العربية
हिन्दी
Türkçe
indonesia
tiếng Việt
ไทย
বাংলা
فارسی
polski
