Kết hợp Trametinib (Mekinist) 2mg với chất ức chế BRAF là cách tiêu chuẩn để tắt con đường MAPK trong bệnh đột biến BRAF V600, bởi vì việc chặn MEK một mình để lại một con đường thoát hiểm mở.Sự kết hợp được quy định chính xác để phản hồi kích hoạt lại thông qua RAF phía trên không thể đảo ngược sự ức chế phía dưới mà một tác nhân duy nhất đạt được.
Trametinib là một chất ức chế có thể đảo ngược của MEK1 và MEK2, các kinase trực tiếp hạ lưu của BRAF truyền tín hiệu tăng sinh vào nhân.giảm phản hồi tiêu cực có thể gây ra sự kích hoạt lại nghịch lý của tín hiệu phía trênThêm một chất ức chế MEK đóng vòng lặp đó: cả hai lớp của luồng đều bị bóp nghẹt cùng một lúc.Sự gián đoạn đôi này là lý do tại sao hai loại thuốc hầu như không bao giờ được lấy riêng biệt cho cùng một kế hoạch điều trị.
Các cặp BRAF + MEK được sử dụng trong u ác tính BRAF V600E / K, trong ung thư phổi không tế bào nhỏ được chọn với cùng một đột biến, và trong một số ung thư tuyến giáp anaplastic.Bởi vì sự phù hợp phụ thuộc vào đột biến hơn là vị trí khối u, xác nhận tình trạng BRAF thông qua kiểm tra xác nhận là điểm kiểm tra mua hàng đầu tiên cho bất kỳ nhà phân phối nào.
Trametinib được cung cấp dưới dạng viên nén 2 mg được dùng một lần mỗi ngày, trong khi thuốc ức chế BRAF đối tác tuân theo lịch trình riêng của nó.giọt phần phun ra tâm thất trái, hoặc độc tính bề mặt mắt. Người mua nên mong đợi tài liệu lô liệt kê cường độ chính xác và hết hạn, vì các giao thức kết hợp nhạy cảm với lỗi thay thế.
Giữ thuốc ở nhiệt độ 2 ̊8°C bảo vệ khỏi ẩm và giữ chúng trong lọ ban đầu cho đến khi sử dụng; tránh tiếp xúc lâu với độ ẩm trong quá trình vận chuyển.xác minh rằng các sản phẩm MEK và BRAF có nguồn gốc từ cùng một chuỗi cung ứng đã được xác nhận và có hồ sơ xử lý chuỗi lạnh phù hợp, bởi vì sự không phù hợp trong lịch sử lưu trữ có thể làm mất sự đảm bảo ổn định của chế độ.
Hỏi: Tại sao Trametinib không bao giờ được cung cấp như một liệu pháp BRAF độc lập?A: Là một chất ức chế MEK, nó chỉ bao phủ nửa hạ lưu của chuỗi MAPK; một chất ức chế BRAF V600 được yêu cầu để hoàn thành việc chặn,và cả hai đều được quy định bởi thiết kế hơn là thay thế.
Hỏi: Người mua nên yêu cầu tài liệu nào cho một đơn đặt hàng BRAF+MEK kép?A: Yêu cầu Chứng chỉ Phân tích cho cả hai cường độ, nhật ký nhiệt độ chuỗi lạnh và tuyên bố GMP của nhà sản xuất để kết hợp có thể được theo dõi như một chế độ phối hợp.
Q: Sự kết hợp thay đổi kế hoạch kháng cự như thế nào?A: Chốt kép trì hoãn sự thoát do phản hồi mà sự ức chế BRAF đơn tác nhân mời gọi nhưng sinh thiết lại khi tiến triển vẫn cần thiết để quyết định liệu có nên tiếp tục, chuyển,hoặc di chuyển đến một đường khác.
Hỏi: Bảng thuốc 2 mg có thể được chia để đạt được liều giảm không?A: Bảng thuốc không được đánh giá để chia; giảm liều sử dụng các cường độ thay thế được đăng ký, vì vậy lập kế hoạch tồn kho phải tính đến toàn bộ cường độ được thiết lập theo quy tắc có thể yêu cầu.
Kết hợp Trametinib (Mekinist) 2mg với chất ức chế BRAF là cách tiêu chuẩn để tắt con đường MAPK trong bệnh đột biến BRAF V600, bởi vì việc chặn MEK một mình để lại một con đường thoát hiểm mở.Sự kết hợp được quy định chính xác để phản hồi kích hoạt lại thông qua RAF phía trên không thể đảo ngược sự ức chế phía dưới mà một tác nhân duy nhất đạt được.
Trametinib là một chất ức chế có thể đảo ngược của MEK1 và MEK2, các kinase trực tiếp hạ lưu của BRAF truyền tín hiệu tăng sinh vào nhân.giảm phản hồi tiêu cực có thể gây ra sự kích hoạt lại nghịch lý của tín hiệu phía trênThêm một chất ức chế MEK đóng vòng lặp đó: cả hai lớp của luồng đều bị bóp nghẹt cùng một lúc.Sự gián đoạn đôi này là lý do tại sao hai loại thuốc hầu như không bao giờ được lấy riêng biệt cho cùng một kế hoạch điều trị.
Các cặp BRAF + MEK được sử dụng trong u ác tính BRAF V600E / K, trong ung thư phổi không tế bào nhỏ được chọn với cùng một đột biến, và trong một số ung thư tuyến giáp anaplastic.Bởi vì sự phù hợp phụ thuộc vào đột biến hơn là vị trí khối u, xác nhận tình trạng BRAF thông qua kiểm tra xác nhận là điểm kiểm tra mua hàng đầu tiên cho bất kỳ nhà phân phối nào.
Trametinib được cung cấp dưới dạng viên nén 2 mg được dùng một lần mỗi ngày, trong khi thuốc ức chế BRAF đối tác tuân theo lịch trình riêng của nó.giọt phần phun ra tâm thất trái, hoặc độc tính bề mặt mắt. Người mua nên mong đợi tài liệu lô liệt kê cường độ chính xác và hết hạn, vì các giao thức kết hợp nhạy cảm với lỗi thay thế.
Giữ thuốc ở nhiệt độ 2 ̊8°C bảo vệ khỏi ẩm và giữ chúng trong lọ ban đầu cho đến khi sử dụng; tránh tiếp xúc lâu với độ ẩm trong quá trình vận chuyển.xác minh rằng các sản phẩm MEK và BRAF có nguồn gốc từ cùng một chuỗi cung ứng đã được xác nhận và có hồ sơ xử lý chuỗi lạnh phù hợp, bởi vì sự không phù hợp trong lịch sử lưu trữ có thể làm mất sự đảm bảo ổn định của chế độ.
Hỏi: Tại sao Trametinib không bao giờ được cung cấp như một liệu pháp BRAF độc lập?A: Là một chất ức chế MEK, nó chỉ bao phủ nửa hạ lưu của chuỗi MAPK; một chất ức chế BRAF V600 được yêu cầu để hoàn thành việc chặn,và cả hai đều được quy định bởi thiết kế hơn là thay thế.
Hỏi: Người mua nên yêu cầu tài liệu nào cho một đơn đặt hàng BRAF+MEK kép?A: Yêu cầu Chứng chỉ Phân tích cho cả hai cường độ, nhật ký nhiệt độ chuỗi lạnh và tuyên bố GMP của nhà sản xuất để kết hợp có thể được theo dõi như một chế độ phối hợp.
Q: Sự kết hợp thay đổi kế hoạch kháng cự như thế nào?A: Chốt kép trì hoãn sự thoát do phản hồi mà sự ức chế BRAF đơn tác nhân mời gọi nhưng sinh thiết lại khi tiến triển vẫn cần thiết để quyết định liệu có nên tiếp tục, chuyển,hoặc di chuyển đến một đường khác.
Hỏi: Bảng thuốc 2 mg có thể được chia để đạt được liều giảm không?A: Bảng thuốc không được đánh giá để chia; giảm liều sử dụng các cường độ thay thế được đăng ký, vì vậy lập kế hoạch tồn kho phải tính đến toàn bộ cường độ được thiết lập theo quy tắc có thể yêu cầu.
english
français
Deutsch
Italiano
Русский
Español
português
Nederlandse
ελληνικά
日本語
한국
العربية
हिन्दी
Türkçe
indonesia
tiếng Việt
ไทย
বাংলা
فارسی
polski
