Giá tốt.  trực tuyến

products details

Created with Pixso. Nhà Created with Pixso. các sản phẩm Created with Pixso.
Thuốc ung thư phổi ngực
Created with Pixso. Viên nang Dabrafenib 50mg cho Ung thư hắc tố BRAF V600+ & NSCLC

Viên nang Dabrafenib 50mg cho Ung thư hắc tố BRAF V600+ & NSCLC

Brand Name: PHOTRAME 2
Model Number: GSK2118436
MOQ: 1 chiếc
giá bán: Please contact a specialist WhatsApp:55342706
Delivery Time: Có thể đàm phán
Payment Terms: Western Union, MoneyGram, T/T
Detail Information
Nguồn gốc:
Nước Lào
thông số kỹ thuật::
2mg*30 viên/lọ (hộp)
chỉ định:
Ung thư phổi không tế bào nhỏ, ung thư đại trực tràng, ung thư tuyến giáp, u ác tính
Mục tiêu:
MEK1, MEK2, BRAF V600
Tên sản phẩm:
Dabrafenib
Liều khuyến cáo:
Hãy làm theo lời khuyên của bác sĩ
Lưu trữ:
Giữ trong bóng, niêm phong và lưu trữ ở một nơi khô dưới 30°C.
chi tiết đóng gói:
Có thể đàm phán
Khả năng cung cấp:
Có thể đàm phán
Làm nổi bật:

2mg thuốc điều trị photrame PHOTRAME

,

2mg thuốc điều trị photrame PHOTRAME

,

2mg photrame Phương thuốc điều trị PHOTRAME

Product Description
Dabrafenib (Tafinlar®) 50mg*28 viên
Để điều trị ung thư phổi không tế bào nhỏ, ung thư đại trực tràng, ung thư tuyến giáp và u ác tính (Giai đoạn 1, 2, 3)
Thông số kỹ thuật 2mg*30 viên/ chai (hộp)
Các chỉ định Ung thư phổi không tế bào nhỏ, ung thư đại trực tràng, ung thư tuyến giáp, u ác tính
Mục tiêu MEK1, MEK2, BRAF V600
Liều khuyến cáo Vui lòng làm theo lời khuyên của bác sĩ.
Lưu trữ Giữ trong bóng, niêm phong và lưu trữ ở nơi khô dưới 30°C
Mô tả sản phẩm
Thông tin về thuốc
Tên chung:Các viên nang dabrafenib mesylate
Tên sản phẩm:Tafinlar®
Tên tiếng Anh:Dabrafenib mesylate viên nang
Tiếng Trung Quốc:Jiahuangsuan Dalafeini Jiaonang
Các chỉ định
  • BRAF V600 đột biến dương tính u ác tính không thể cắt bỏ hoặc di căn
  • Kết hợp với trametinib để điều trị bệnh nhân bị u ác tính không thể cắt bỏ hoặc di căn với đột biến BRAF V600 dương tính
  • Liệu pháp phụ trợ sau phẫu thuật cho BRAF V600 đột biến dương tính giai đoạn III u ác tính sau khi cắt bỏ hoàn toàn
Liều dùng và Quản lý
Quan trọng:Phải được sử dụng trong các cơ sở y tế có kinh nghiệm trong điều trị chống khối u. Kiểm tra đột biến BRAF V600 cần thiết trước khi điều trị.
Liều khuyến cáo:150 mg hai lần mỗi ngày (tổng liều hàng ngày 300 mg)
Sử dụng:Uống ít nhất 1 giờ trước hoặc 2 giờ sau bữa ăn, với khoảng 12 giờ giữa các liều
Liệu pháp kết hợp:Khi kết hợp với trametinib, cả hai nên được dùng cùng một lúc mỗi ngày.
Điều chỉnh liều lượng
  • Có sẵn trong cường độ 50 mg và 75 mg cho nhu cầu điều chỉnh liều
  • Việc ngưng điều trị, giảm liều hoặc ngừng điều trị có thể là cần thiết cho các phản ứng bất lợi.
  • Đối với độc tính điều trị kết hợp, cả hai phương pháp điều trị nên được điều chỉnh đồng thời.
Dân số đặc biệt
  • Chứng suy gan:Không điều chỉnh cho suy giảm nhẹ; sử dụng thận trọng với suy giảm trung bình / nặng
  • Rối loạn thận:Không điều chỉnh cho suy giảm nhẹ / trung bình; sử dụng thận trọng với suy giảm nghiêm trọng
  • Sử dụng ở trẻ em:An toàn và hiệu quả chưa được xác định cho bệnh nhân dưới 18 tuổi
  • Người cao tuổi:Không cần điều chỉnh liều ban đầu cho bệnh nhân trên 65 tuổi
Những phản ứng bất lợi
Các phản ứng phổ biến với đơn trị liệu (≥ 20%):Keratoderma, đau đầu, chứng cháy bụng, viêm khớp, u nang, rụng tóc, hội chứng phổi phổi (PPES)
Liệu pháp kết hợp:11% ngừng điều trị (thường gặp nhất: sốt 1, 9%); 26% cần giảm liều (thường gặp nhất: sốt 14%)
Để biết đầy đủ thông tin về an toàn, hãy tham khảoCác tác dụng phụ của dabrafenibtham chiếu.
Lưu trữ
Giữ trong bóng, niêm phong và lưu trữ ở một nơi khô dưới 30°C.
Viên nang Dabrafenib 50mg cho Ung thư hắc tố BRAF V600+ & NSCLC 0