logo
products

Viên nang Dabrafenib 50mg cho Ung thư hắc tố BRAF V600+ & NSCLC

Thông tin cơ bản
Nguồn gốc: Nước Lào
Hàng hiệu: PHOTRAME 2
Số mô hình: GSK2118436
Số lượng đặt hàng tối thiểu: 1 chiếc
Giá bán: Please contact a specialist WhatsApp:55342706
chi tiết đóng gói: Có thể đàm phán
Thời gian giao hàng: Có thể đàm phán
Điều khoản thanh toán: Western Union, MoneyGram, T/T
Khả năng cung cấp: Có thể đàm phán
Thông tin chi tiết
thông số kỹ thuật:: 2mg*30 viên/lọ (hộp) chỉ định: Ung thư phổi không tế bào nhỏ, ung thư đại trực tràng, ung thư tuyến giáp, u ác tính
Mục tiêu: MEK1, MEK2, BRAF V600 Tên sản phẩm: Dabrafenib
Liều khuyến cáo: Hãy làm theo lời khuyên của bác sĩ Lưu trữ: Giữ trong bóng, niêm phong và lưu trữ ở một nơi khô dưới 30°C.
Làm nổi bật:

2mg thuốc điều trị photrame PHOTRAME

,

2mg thuốc điều trị photrame PHOTRAME

,

2mg photrame Phương thuốc điều trị PHOTRAME


Mô tả sản phẩm

Dabrafenib (Tafinlar®) 50mg*28 viên
Để điều trị ung thư phổi không tế bào nhỏ, ung thư đại trực tràng, ung thư tuyến giáp và u ác tính (Giai đoạn 1, 2, 3)
Thông số kỹ thuật 2mg*30 viên/ chai (hộp)
Các chỉ định Ung thư phổi không tế bào nhỏ, ung thư đại trực tràng, ung thư tuyến giáp, u ác tính
Mục tiêu MEK1, MEK2, BRAF V600
Liều khuyến cáo Vui lòng làm theo lời khuyên của bác sĩ.
Lưu trữ Giữ trong bóng, niêm phong và lưu trữ ở nơi khô dưới 30°C
Mô tả sản phẩm
Thông tin về thuốc
Tên chung:Các viên nang dabrafenib mesylate
Tên sản phẩm:Tafinlar®
Tên tiếng Anh:Dabrafenib mesylate viên nang
Tiếng Trung Quốc:Jiahuangsuan Dalafeini Jiaonang
Các chỉ định
  • BRAF V600 đột biến dương tính u ác tính không thể cắt bỏ hoặc di căn
  • Kết hợp với trametinib để điều trị bệnh nhân bị u ác tính không thể cắt bỏ hoặc di căn với đột biến BRAF V600 dương tính
  • Liệu pháp phụ trợ sau phẫu thuật cho BRAF V600 đột biến dương tính giai đoạn III u ác tính sau khi cắt bỏ hoàn toàn
Liều dùng và Quản lý
Quan trọng:Phải được sử dụng trong các cơ sở y tế có kinh nghiệm trong điều trị chống khối u. Kiểm tra đột biến BRAF V600 cần thiết trước khi điều trị.
Liều khuyến cáo:150 mg hai lần mỗi ngày (tổng liều hàng ngày 300 mg)
Sử dụng:Uống ít nhất 1 giờ trước hoặc 2 giờ sau bữa ăn, với khoảng 12 giờ giữa các liều
Liệu pháp kết hợp:Khi kết hợp với trametinib, cả hai nên được dùng cùng một lúc mỗi ngày.
Điều chỉnh liều lượng
  • Có sẵn trong cường độ 50 mg và 75 mg cho nhu cầu điều chỉnh liều
  • Việc ngưng điều trị, giảm liều hoặc ngừng điều trị có thể là cần thiết cho các phản ứng bất lợi.
  • Đối với độc tính điều trị kết hợp, cả hai phương pháp điều trị nên được điều chỉnh đồng thời.
Dân số đặc biệt
  • Chứng suy gan:Không điều chỉnh cho suy giảm nhẹ; sử dụng thận trọng với suy giảm trung bình / nặng
  • Rối loạn thận:Không điều chỉnh cho suy giảm nhẹ / trung bình; sử dụng thận trọng với suy giảm nghiêm trọng
  • Sử dụng ở trẻ em:An toàn và hiệu quả chưa được xác định cho bệnh nhân dưới 18 tuổi
  • Người cao tuổi:Không cần điều chỉnh liều ban đầu cho bệnh nhân trên 65 tuổi
Những phản ứng bất lợi
Các phản ứng phổ biến với đơn trị liệu (≥ 20%):Keratoderma, đau đầu, chứng cháy bụng, viêm khớp, u nang, rụng tóc, hội chứng phổi phổi (PPES)
Liệu pháp kết hợp:11% ngừng điều trị (thường gặp nhất: sốt 1, 9%); 26% cần giảm liều (thường gặp nhất: sốt 14%)
Để biết đầy đủ thông tin về an toàn, hãy tham khảoCác tác dụng phụ của dabrafenibtham chiếu.
Lưu trữ
Giữ trong bóng, niêm phong và lưu trữ ở một nơi khô dưới 30°C.
Viên nang Dabrafenib 50mg cho Ung thư hắc tố BRAF V600+ & NSCLC 0

Chi tiết liên lạc
Roy

Số điện thoại : 13313517590

WhatsApp : +8613313517590