| Nguồn gốc: | Trung Quốc |
|---|---|
| Hàng hiệu: | Gavreto |
| Số mô hình: | BLU-667 |
| Số lượng đặt hàng tối thiểu: | 1 chiếc |
| Giá bán: | Please contact a specialist WhatsApp：55342706 |
| chi tiết đóng gói: | Có thể đàm phán |
| Thời gian giao hàng: | Có thể đàm phán |
| Điều khoản thanh toán: | Western Union, MoneyGram, T/T |
| Khả năng cung cấp: | Có thể đàm phán |
| thông số kỹ thuật:: | 100mg*120 viên/ chai (hộp) | chỉ định: | Ung thư tuyến giáp, ung thư phổi không phải tế bào nhỏ |
|---|---|---|---|
| Mục tiêu: | RET | Tên sản phẩm: | Pralsetinib |
| Liều khuyến cáo: | Hãy làm theo lời khuyên của bác sĩ | Lưu trữ: | Niêm phong và lưu trữ không quá 25oC. |
| Làm nổi bật: | RET 100mg Pralsetinib Gavreto,Pralsetinib Gavreto Thuốc điều trị ung thư phổi,100 mg Pralsetinib Gavreto |
||
Để điều trị ung thư tuyến giáp và ung thư phổi không tế bào nhỏ (giai đoạn 1-3).
| Thuộc tính | Giá trị |
|---|---|
| Thông số kỹ thuật | 100mg*120 viên nang/lọ (hộp) |
| Chỉ định | Ung thư tuyến giáp, ung thư phổi không tế bào nhỏ |
| Mục tiêu | RET |
| Tên sản phẩm | Pralsetinib |
| Liều dùng khuyến nghị | Vui lòng làm theo lời khuyên của bác sĩ |
| Bảo quản | Niêm phong và bảo quản không quá 25℃ |
Được chỉ định để điều trị cho bệnh nhân trưởng thành mắc bệnh ung thư phổi không tế bào nhỏ (NSCLC) tiến triển tại chỗ hoặc di căn có kết quả dương tính với sự sắp xếp lại của gen chuyển nạp (RET) và trước đó đã được hóa trị liệu có chứa bạch kim.
Chỉ định này đã được cấp phép có điều kiện dựa trên kết quả nghiên cứu ở bệnh nhân NSCLC tiến triển dương tính với sự hợp nhất gen RET. Phê duyệt đầy đủ phụ thuộc vào lợi ích lâm sàng từ các thử nghiệm xác nhận đang diễn ra.
Tìm hiểu thêm về cơ chế hoạt động của Pralsetinib.
Các phản ứng bất lợi thường gặp nhất (tỷ lệ ≥25%): táo bón, tăng huyết áp, mệt mỏi, đau cơ xương và tiêu chảy.
Tìm hiểu thêm về tác dụng phụ của Pralsetinib.
