chi tiết sản phẩm

Nhà các sản phẩm

Lenacapavir LuciLenacap Thuốc chống HIV

Tên thương hiệu:	Lucius
Số mô hình:	-
MOQ:	1 chiếc
giá bán:	Please contact a specialist WhatsApp：55342706
Thời gian giao hàng:	Có thể thương lượng
Điều khoản thanh toán:	Công Đoàn Phương Tây, , T/T

Thông tin chi tiết

Mô tả sản phẩm

Thông tin chi tiết

Place of Origin:

Lucius Pharmaceuticals (Lao) Co.,Ltd

Chứng nhận:

Drug production license

Đặc điểm kỹ thuật:

300mg * 5 viên mỗi hộp/463,5mg/1,5mL mỗi ống tiêm nạp sẵn

Chỉ định::

Đối với bệnh nhân trưởng thành bị nhiễm HIV-1 đa kháng thuốc, được sử dụng kết hợp với các thuốc khá

mục tiêu::

Protein CA Capsid HIV-1, chất ức chế Capsid tiên phong trên thế giới

Tên sản phẩm::

Lenacapavir

Khuyến khích::

Máy tính bảng: Tuân thủ nghiêm ngặt lời khuyên của bác sĩ và hợp tác với việc duy trì tiêm tác dụng

Kho:

Đậy kín hộp đựng ban đầu, bảo quản ở nhiệt độ phòng, tránh ánh sáng 20–25°C; giữ lại thùng thuốc tiê

chi tiết đóng gói:

Có thể thương lượng

Khả năng cung cấp:

Có thể thương lượng

Làm nổi bật:

LuciLenacap Lenacapavir Thuốc chống HIV

Sunlenca chung Lenacapavir Điều trị HIV

Lucius Lenacapavir Tiêm HIV tác dụng lâu

Mô tả sản phẩm

Hướng dẫn ngắn gọn về LuciLena (Tiêm natri Lenacapavir)

Chỉ sử dụng dưới sự hướng dẫn của bác sĩ

Nhà sản xuất: Công ty TNHH Công nghệ Dược phẩm Lucius (Lào)

Tên tiếng Anh: Lenacapavir Natri tiêm

Số phê duyệt sản phẩm thuốc: 05-LM-10018-26

chỉ định

LuciLena là thuốc ức chế virus gây suy giảm miễn dịch ở người loại 1 (HIV-1), được chỉ định cho hai trường hợp sau:

Điều trị HIV-1: Kết hợp với các sản phẩm thuốc kháng vi-rút khác để điều trị cho người lớn nhiễm HIV-1 đáp ứng tất cả các tiêu chí sau: kháng đa thuốc; đã nhận được nhiều phương pháp điều trị bằng thuốc kháng vi-rút trước đó (tức là đã có nhiều kinh nghiệm điều trị); và đã thất bại trong phác đồ kháng virus hiện tại do tình trạng kháng thuốc, không dung nạp thuốc hoặc lo ngại về an toàn.

Dự phòng trước phơi nhiễm HIV-1 (PrEP): Để dự phòng trước phơi nhiễm ở người lớn và thanh thiếu niên nặng ít nhất 35 kg để giảm nguy cơ nhiễm HIV-1 qua đường tình dục.

Ghi chú:Các cá nhân phải xét nghiệm HIV-1 âm tính trước khi bắt đầu.

Liều lượng và cách dùng

Sàng lọc trước khi tiêm: Để sử dụng PrEP, sàng lọc HIV-1 phải được thực hiện và xác nhận âm tính trước lần tiêm đầu tiên và mỗi lần tiêm tiếp theo.

Phác đồ dùng thuốc được khuyến nghị của LuciLena bao gồm giai đoạn cảm ứng và giai đoạn duy trì, chi tiết như sau:

Giai đoạn cảm ứng (Các chế độ điều trị khác nhau so với PrEP)

Phác đồ 1 (cho cả Điều trị & PrEP): Tiêm dưới da 927 mg LuciLena (2 ống tiêm, mỗi ống 1,5 mL) vào Ngày 1, kèm theo uống 600 mg (mỗi viên 2 viên 300 mg); uống 600 mg (2 viên, mỗi viên 300 mg) vào ngày thứ 2.

Phác đồ 2 (Chỉ điều trị): Uống 600 mg (2 viên, mỗi viên 300 mg) vào Ngày 1 và Ngày 2; uống 300 mg (1 viên 300 mg) vào ngày thứ 8; tiêm dưới da 927 mg LuciLena (2 ống tiêm, mỗi ống 1,5 mL) vào Ngày 15.

Giai đoạn bảo trì

Tiêm dưới da 927 mg LuciLena (2 ống tiêm, mỗi ống 1,5 mL) 6 tháng một lần (26 tuần, ± 2 tuần) kể từ ngày tiêm lần cuối.

Lịch tiêm thuốc bị lỡ (bắc cầu miệng)

Nếu kế hoạch tiêm thuốc bị trì hoãn hơn 2 tuần, viên uống có thể được sử dụng làm liệu pháp bắc cầu trong tối đa 6 tháng.

(Đối với bệnh nhân PrEP, liều bắc cầu là 300 mg uống 7 ngày một lần.)

Tiêm lỡ đột xuất

Nếu đã hơn 28 tuần kể từ lần tiêm cuối cùng mà không dùng viên bắc cầu đường uống, hãy bắt đầu lại chế độ điều trị giai đoạn cảm ứng đầy đủ bắt đầu từ Ngày 1 dựa trên đánh giá lâm sàng.

Hạn chế quản trị

Viên nén có thể được uống cùng hoặc không cùng thức ăn.

Việc tiêm chỉ được thực hiện dưới da bởi nhân viên y tế có trình độ (bụng hoặc đùi). Nghiêm cấm tiêm trong da vì nó có thể gây ra phản ứng nghiêm trọng tại chỗ tiêm.

Đặc điểm kỹ thuật

Thuốc tiêm: Ống tiêm đóng sẵn liều đơn, 463,5 mg/1,5 mL (309 mg/mL).

Chống chỉ định

Đối với cả Điều trị và PrEP: Chống chỉ định sử dụng đồng thời với thuốc gây cảm ứng CYP3A mạnh.

Chỉ PrEP: Chống chỉ định ở những người không rõ tình trạng HIV-1 hoặc dương tính.

Cảnh báo và phòng ngừa

Rủi ro kháng thuốc PrEP: Đột biến kháng thuốc đã được xác định khi sản phẩm này được sử dụng cho PrEP ở những người dương tính với HIV-1 chưa được chẩn đoán. Bệnh nhân được phát hiện dương tính với HIV-1 phải ngay lập tức chuyển sang phác đồ điều trị bằng thuốc kháng vi-rút hoàn chỉnh.

Hội chứng phục hồi miễn dịch: Bệnh nhân được điều trị có thể cần được đánh giá thêm và quản lý theo mục tiêu.

Đặc tính tác dụng lâu dài: Nồng độ tồn dư của thuốc đang lưu hành có thể tồn tại trong cơ thể tới 12 tháng hoặc lâu hơn. Việc bắt đầu sử dụng các thuốc chuyển hóa qua CYP3A khác trong vòng 9 tháng sau lần tiêm cuối cùng có thể làm tăng phơi nhiễm toàn thân và nguy cơ xảy ra các phản ứng bất lợi.

Phản ứng tại chỗ tiêm: Có thể xảy ra các phản ứng tại chỗ như nốt sần và cứng cứng dai dẳng. Việc vô tình tiêm vào da có thể dẫn đến các tác dụng phụ nghiêm trọng bao gồm hoại tử da hoặc loét.

Phản ứng bất lợi

Các phản ứng bất lợi phổ biến nhất (tỷ lệ mắc ≥5%) quan sát được trong các thử nghiệm lâm sàng là phản ứng tại chỗ tiêm, đau đầu và buồn nôn.

Tương tác thuốc

Chất gây cảm ứng CYP3A: Chất gây cảm ứng CYP3A mạnh hoặc trung bình có thể làm giảm rõ rệt nồng độ trong huyết tương của sản phẩm này. Chống chỉ định dùng đồng thời với các thuốc gây cảm ứng mạnh; Không nên dùng đồng thời với các thuốc gây cảm ứng vừa phải (cần điều chỉnh liều nếu không thể tránh khỏi việc sử dụng đồng thời).

Thuốc ức chế kết hợp: Dùng đồng thời với thuốc ức chế P-gp, UGT1A1 và CYP3A kết hợp có thể làm tăng nồng độ thuốc và không nên sử dụng đồng thời.

Sử dụng trong các nhóm dân số đặc biệt

Mang thai và cho con bú

Sản phẩm thuốc này được bài tiết qua sữa mẹ. Cho đến nay không có phản ứng bất lợi nào được quan sát thấy ở trẻ bú sữa mẹ. Lợi ích của việc cho con bú sữa mẹ phải được cân nhắc với nhu cầu điều trị lâm sàng của người mẹ.

Dân số trẻ em

Tính an toàn và hiệu quả của chỉ định PrEP đã được xác định ở thanh thiếu niên nặng ít nhất 35 kg. Tính an toàn và hiệu quả của chỉ định điều trị chưa được thiết lập ở bệnh nhi.

Suy thận và gan

Không cần điều chỉnh liều ở bệnh nhân suy thận nhẹ, trung bình hoặc nặng (CrCl ≥15 mL/phút) hoặc suy gan nhẹ/trung bình. Sản phẩm này chưa được đánh giá ở những bệnh nhân mắc bệnh thận giai đoạn cuối (ESRD) hoặc suy gan nặng.

Kho

Bảo quản ở nhiệt độ 20°C đến 25°C; được phép du ngoạn trong khoảng từ 15°C đến 30°C. Tránh ánh sáng (luôn giữ trong thùng carton bên ngoài ban đầu cho đến khi dùng).

Các thẻ:

Tlph、Beacon、Everest、PHARMA 2 VIENTIANE Niraparib ZL-2306 PHONIRA 100mg*30 viên Ung thư buồng trứng, ung thư ống dẫn trứng, ung thư phúc mạc cho giai đoạn 1 2 3

Nhận được giá tốt nhất

Tlph、BMS Mitotane Lysodren 500mg*100 viên Thuốc điều trị ung thư vỏ thượng thận cho giai đoạn 1 2 3

Nhận được giá tốt nhất

Beacon Cabozantinib XL-184 Cabozanix 60mg*30 viên Ung thư thận, ung thư tuyến giáp, ung thư gan, sarcoma mô mềm, ung thư phổi không tế bào nhỏ, ung thư tuyến tiền liệt, ung thư vú, ung thư buồng trứng

Nhận được giá tốt nhất

Janssen Erdafitinib Balversa 4mg*56 viên Thuốc điều trị ung thư bàng quang, ung thư biểu mô đường tiết niệu cho bệnh nhân ung thư giai đoạn 1 2 3

Nhận được giá tốt nhất

Thuốc ung thư phổi ngực

Thuốc ung thư vú

Điều trị ung thư đường tiêu hóa

Bệnh ung thư hạch máu Uống thuốc

Thuốc ung thư tuyến tụy

Bộ dụng cụ xét nghiệm chẩn đoán y tế

Thuốc ung thư tuyến tiết niệu

Điều trị Thrombocytopenia

Thuốc viêm khớp nội tiết da

Dịch vụ thử nghiệm di truyền

Thiết bị thử nghiệm gen

Ung thư gan gan xơ gan viêm gan C

Máy bay không người lái cứu hộ y tế

Thuốc cơ bản

vật tư y tế

Dược liệu Trung Quốc

Thuốc ung thư

Thuốc ung thư phổi ngực

Thuốc ung thư vú

Điều trị ung thư đường tiêu hóa

Bệnh ung thư hạch máu Uống thuốc

Thuốc ung thư tuyến tụy

Bộ dụng cụ xét nghiệm chẩn đoán y tế

Thuốc ung thư tuyến tiết niệu

Điều trị Thrombocytopenia

Thuốc viêm khớp nội tiết da

Dịch vụ thử nghiệm di truyền

Thiết bị thử nghiệm gen

Ung thư gan gan xơ gan viêm gan C

Máy bay không người lái cứu hộ y tế

Thuốc cơ bản

vật tư y tế

Dược liệu Trung Quốc

Thuốc ung thư

chi tiết sản phẩm

Lenacapavir LuciLenacap Thuốc chống HIV

LuciLenacap Lenacapavir Thuốc chống HIV

Sunlenca chung Lenacapavir Điều trị HIV

Lucius Lenacapavir Tiêm HIV tác dụng lâu

chỉ định

Liều lượng và cách dùng

Giai đoạn cảm ứng (Các chế độ điều trị khác nhau so với PrEP)

Giai đoạn bảo trì

Lịch tiêm thuốc bị lỡ (bắc cầu miệng)

Tiêm lỡ đột xuất

Hạn chế quản trị

Đặc điểm kỹ thuật

Chống chỉ định

Cảnh báo và phòng ngừa

Phản ứng bất lợi

Tương tác thuốc

Sử dụng trong các nhóm dân số đặc biệt

Mang thai và cho con bú

Dân số trẻ em

Suy thận và gan

Kho