 |
|
doanh số bán hàng
Yêu cầu báo giá - Email
Select Language
|
|
|
Tôi trò chuyện trực tuyến bây giờ
2mg Baricitinib Ankylosing Spondylitis Thuốc Baricinix-2 30 viên
|
Thông tin chi tiết sản phẩm:
Thanh toán:
|
Chi tiết sản phẩm
| Thông số kỹ thuật: | 2mg*30 viên/lọ (hộp) | chỉ định: | Viêm khớp dạng thấp (RA), viêm cột sống dính khớp (AS), bệnh vẩy nến, viêm da dị ứng, lupus ban đỏ h |
|---|---|---|---|
| tên chung: | Baricitinib | liều lượng: | Việc điều trị bằng sản phẩm này phải được bắt đầu và giám sát bởi bác sĩ có kinh nghiệm trong việc s |
| Lưu trữ: | Bảo quản ở nhiệt độ không quá 30oC. | Yêu cầu theo toa: | Vâng. |
| Làm nổi bật: | Thuốc Bệnh Bệnh Bệnh Bệnh Bệnh Bệnh Bệnh Bệnh Bệnh Bệnh Bệnh Bệnh Bệnh Bệnh Bệnh Bệnh Bệnh Bệnh Bệnh Bệnh Bệnh Bệnh Bệnh Bệnh Bệnh Bệnh Bệnh Bệnh Bệnh Bệnh Bệnh Bệnh Bệnh Bệnh Bệnh Bệnh 2mg,2mg Thuốc viêm thấp gan nội tiết da,30 viên Thuốc Bệnh Bệnh Bệnh Bệnh Bệnh Bệnh Bệnh Bệnh Bệnh Bệnh Bệnh Bệnh Bệnh Bệnh Bệnh Bệnh Bệnh Bệnh Bệnh Bệnh Bệnh Bệnh |
||
Tên thuốc]
Tên chung: thuốc baricitinib
Tên sản phẩm: OLUMIANT®
Tên tiếng Anh: Baricitinib Tablet
Tiếng Trung Quốc Pinyin: Baruitini Pian
[Sự chỉ dẫn]
Viêm khớp dạng thấp: Baricitinib is indicated for adult patients with moderately to severely active rheumatoid arthritis who have failed to respond to or are intolerant to one or more disease-modifying antirheumatic drugs (DMARDs)Baricitinib có thể được sử dụng kết hợp với methotrexate hoặc các loại thuốc chống thấp khớp thay đổi bệnh không sinh học khác.
Alopecia areata: Baricitinib được chỉ định để điều trị alopecia areata nặng ở người lớn.Cyclosporine hoặc các thuốc ức chế miễn dịch mạnh khác không được khuyến cáo..
[Liều dùng]
Viêm khớp dạng thấp
Điều trị nên được thực hiện bởi một bác sĩ có kinh nghiệm trong chẩn đoán và điều trị viêm khớp dạng thấp.
Liều khuyến cáo của baricitinib là 2 mg một lần mỗi ngày.
Đối với các nhóm sau đây, 4 mg một lần mỗi ngày có thể được xem xét:1) Đối với bệnh nhân trưởng thành bị viêm khớp dạng thấp trung bình đến nặng có hiệu quả kém hoặc không dung nạp với thuốc chống khớp thay đổi bệnh truyền thống (csDMARDs), nên bắt đầu điều trị với 2 mg một lần mỗi ngày Một lần mỗi ngày, những bệnh nhân vẫn có hiệu quả kém sau 3 tháng điều trị,hoặc 2) bệnh nhân có hiệu quả kém của chất ức chế yếu tố tử vong khối u (TNFi-IR).
Alopecia areata
Liều khuyến cáo của baricitinib là 2 mg một lần mỗi ngày.
Nếu đáp ứng với điều trị là không đủ, liều có thể được tăng lên 4 mg một lần mỗi ngày.
Đối với bệnh nhân bị rụng tóc gần như hoàn toàn hoặc hoàn toàn, với hoặc không có mất lông mi hoặc lông mày rộng rãi, một liều 4 mg một lần mỗi ngày có thể được xem xét.
Khi bệnh nhân đạt được đáp ứng đầy đủ với 4 mg điều trị, liều nên được giảm xuống còn 2 mg một lần mỗi ngày.
tổn thương thận
Đối với bệnh nhân với độ thanh thải creatinine từ 30 đến 60 ml/ phút, nếu liều baricitinib được khuyến cáo là 4 mg một lần mỗi ngày, giảm xuống còn 2 mg một lần mỗi ngày.Nếu liều Baricitinib được khuyến cáo là 2 mg, việc sử dụng nó không được khuyến cáo;
Baricitinib không được khuyến cáo cho bệnh nhân với độ thanh thải creatinine < 30 mL/ phút.
tổn thương gan
Không cần điều chỉnh liều ở bệnh nhân suy gan nhẹ hoặc trung bình.
Đồng thời dùng với các chất ức chế OAT3
Đối với bệnh nhân đang được điều trị bằng thuốc ức chế chất vận chuyển anion hữu cơ 3 (OAT3), chẳng hạn như probenecid, nếu liều baricitinib được khuyến cáo là 4 mg một lần mỗi ngày, giảm xuống còn 2 mg một lần mỗi ngày;Nếu liều Baricitinib được khuyến cáo là 2 mg một lần mỗi ngày, việc sử dụng sản phẩm này không được khuyến cáo.
Không nên bắt đầu ở những bệnh nhân có số lượng tế bào bạch huyết tuyệt đối (ALC) dưới 0, 5 - 109 tế bào / L, số lượng neutrophil tuyệt đối (ANC) dưới 1 - 109 tế bào / L,hoặc hàm lượng hemoglobin dưới 8 g/dLMột khi các giá trị cải thiện trên các giới hạn này, điều trị có thể được bắt đầu.
Nó có thể được tiêm bằng miệng, với hoặc không có thức ăn, bất cứ lúc nào trong ngày.
[Phản ứng bất lợi]
Tóm tắt các tính năng bảo mật
Các phản ứng phụ thuốc phổ biến nhất (ADR) là tăng cholesterol lipoprotein mật độ thấp (LDL), nhiễm trùng đường hô hấp trên, đau đầu, herpes đơn giản và nhiễm trùng đường tiết niệu.Viêm phổi nặng và herpes zoster nặng đôi khi xảy ra ở bệnh nhân viêm khớp dạng thấp.
Danh sách các phản ứng phụ
Ước tính tần số: Rất phổ biến (≥ 1/ 10), Thường (≥ 1/ 100 đến < 1/ 10), Thỉnh thoảng (≥ 1/ 1.000 đến < 1/ 100), Hiếm (≥ 1/10.000 đến < 1/ 1.000), rất hiếm (< 1/10.000).Tần số trong bảng 1 dựa trên dữ liệu kết hợp từ các thử nghiệm lâm sàng và / hoặc các nguồn sau khi tiếp thị cho viêm khớp dạng thấpNếu có sự khác biệt về tần suất đáng kể giữa các chỉ định,Những khác biệt này sẽ được liệt kê trong chú thích bên dưới bảng.
▼ Bảng 1: Các phản ứng bất lợi
Phân loại cơ quan hệ thống Rất phổ biến Thường xuyên Thỉnh thoảng
Nhiễm trùng và bệnh truyền nhiễm Nhiễm trùng đường hô hấp trên
Herpes zoster b
Herpes đơn giản
Viêm dạ dày ruột
nhiễm trùng đường tiết niệu
Bệnh viêm phổi truyền nhiễm
Các bệnh về máu và hệ thống bạch huyết
Thrombocytosis > 600 x 109 tế bào/La,d Neutropenia < 1 x 109 tế bào/La
Bệnh trao đổi chất và dinh dưỡng Tăng cholesterol
Hipertriglyceridemia
Các bệnh thần kinh khác nhau
Đau đầu
Bệnh về hệ thống tiêu hóa
Khỉ thật.
đau dạ dày
viêm nhồi nhét
Bệnh hệ gan biliary
Mức ALT tăng ≥ 3 x ULNa,d Mức AST tăng ≥ 3 x ULNa,e
Bệnh da và các mô dưới da
phát ban, mụn trứng cá
Bệnh hệ miễn dịch
Sưng khuôn mặt, sưng ruột
Bệnh hô hấp, ngực và trung tâm
Chứng ốc phổi
Bệnh mạch máu và bạch huyết
huyết khối tĩnh mạch sâu
Các cuộc kiểm tra khác nhau
Nồng độ creatine phosphokinase tăng > 5 x ULNa,c Tăng cân
a Bao gồm những thay đổi được phát hiện trong quá trình theo dõi trong phòng thí nghiệm (xem bên dưới).
b Tần suất herpes zoster và huyết khối tĩnh mạch sâu dựa trên các thử nghiệm lâm sàng về viêm khớp dạng thấp.
Trong các thử nghiệm lâm sàng với viêm khớp dạng thấp, mụn trứng cá và nồng độ creatine phosphokinase tăng > 5 × ULN xảy ra thỉnh thoảng với tần suất.
Trong các thử nghiệm lâm sàng với viêm da bôi, buồn nôn và ALT ≥ 3×ULN đã xảy ra đôi khi.Trong các thử nghiệm lâm sàng đối với viêm da atop và rụng tóc, viêm phổi truyền nhiễm và huyết khối > 600 × 109 tế bào / L xảy ra đôi khi.
Trong các thử nghiệm lâm sàng về rụng tóc, sự xuất hiện của AST ≥ 3×ULN là phổ biến.
f Tần suất tắc máu phổi dựa trên các thử nghiệm lâm sàng viêm khớp dạng thấp và viêm da atopic.
[Thuốc cho phụ nữ mang thai và cho con bú]
Mang thai
Nghiên cứu đã chỉ ra rằng con đường JAK / STAT có liên quan đến gắn kết tế bào và cực tế bào, có thể ảnh hưởng đến sự phát triển phôi sớm.Không có đủ dữ liệu về việc sử dụng baricitinib ở phụ nữ mang thai.Các nghiên cứu trên động vật cho thấy độc tính sinh sản.
Phụ nữ có khả năng sinh con phải sử dụng biện pháp tránh thai hiệu quả trong thời gian điều trị và ít nhất 1 tuần sau khi điều trị.Nếu bệnh nhân mang thai trong khi dùng baricitinib, bệnh nhân nên được thông báo về nguy cơ có thể xảy ra cho thai nhi.
Trẻ bú sữa
Không biết liệu baricitinib/ các chất chuyển hóa có được bài tiết vào sữa mẹ hay không.
Nguy cơ đối với trẻ sơ sinh / trẻ sơ sinh không thể loại trừ và baricitinib không nên được sử dụng trong thời gian cho con bú. The potential benefits of breastfeeding to the child and the potential benefits of treatment to the mother should be taken into consideration when deciding whether to discontinue breastfeeding or discontinue treatment with baricitinib.
sinh sản
Các nghiên cứu trên động vật đã chỉ ra rằng điều trị baricitinib có thể làm giảm khả năng sinh sản ở động vật cái trong quá trình điều trị nhưng không ảnh hưởng đến sự tạo tinh trùng ở động vật đực.
[Dược phẩm dành cho trẻ em]
Sự an toàn và hiệu quả của baricitinib ở trẻ em và thanh thiếu niên dưới 18 tuổi chưa được thiết lập.
[Dược phẩm cho người cao tuổi]
Kinh nghiệm lâm sàng ở bệnh nhân ≥ 75 tuổi rất hạn chế, và tuổi ≥ 65 hoặc ≥ 75 tuổi không ảnh hưởng đến phơi nhiễm baricitinib (Cmax và AUC).
[Lưu trữ]
Bảo quản ở nhiệt độ không quá 30°C.
Chi tiết liên lạc
GIVE LIFE TIME LIMITED
Người liên hệ: Roy
Tel: 13313517590
Gửi yêu cầu thông tin của bạn trực tiếp cho chúng tôi
Hơn Thuốc viêm khớp nội tiết da
-
Natco Baricitinib -Barinat 4mg*14 viên Bệnh viêm khớp dạng thấp (RA), viêm xương sống ankylosing (AS), bệnh vẩy nến, viêm da atopic, thích hợp cho giai đoạn điều trị
-
DIL Upadacitinib ABT-494 REMATIB 15mg*10 viên Bệnh nhân trưởng thành bị viêm khớp dạng thấp trung bình đến nặng thích hợp cho giai đoạn điều trị
-
10 viên thuốc 15mg Upadacitinib REMATIB 15 Đối với viêm khớp dạng thấp hoạt động
-
30 viên Baricinix-4 4mg Baricitinib Alopecia Areata Thuốc
-
Baricitinib 4mg Barinat-4 Thuốc viêm khớp thấp
-
60 viên 4mg Baricitinib Palutini-4 Thuốc viêm khớp dạng thấp